5-chloro-1-(1H-imidazol-1-yl)pentan-1-one | 929453-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-(1H-imidazol-1-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(5-chloro-pentanoyl)-1H-imidazole；5-Chloro-1-imidazol-1-ylpentan-1-one
• CAS: 929453-35-0
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: JUIKDYOURUVZCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(1-methyl-2-oxo-pentyl)-benzenesulfonamide 、 5-chloro-1-(1H-imidazol-1-yl)pentan-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-氯代戊酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到5-chloro-1-(1H-imidazol-1-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59238

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of Aliphatic Carboxylic Acid Derivatives for NHC/Photoredox-Catalyzed meta-Selective Acylation of Electron-Rich Arenes
  作者：Hirohisa Ohmiya、Yamato Goto、Sho Murakami、Yuto Sumida

  DOI：10.1055/a-2281-2975

  日期：2024.11

  We describe the use of acyl imidazoles derived from aliphatic carboxylic acids for the N-heterocyclic carbene/organic photoredox co-catalyzed meta-selective functionalization of electron-rich arenes. Compared to our previous work, a change of the wavelength of the applied LED light from 440 nm to 390 nm promotes this reaction efficiently.

  我们描述了使用衍生自脂肪族羧酸的酰基咪唑用于N-杂环卡宾/有机光氧化还原共催化富电子芳烃的间位选择性官能化。与我们之前的工作相比，所应用的 LED 光的波长从 440 nm 变为 390 nm 有效地促进了这种反应。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS EDG-1 ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE EDG-1 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008059238A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] This invention relates to novel compounds of formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés de formule (I), leurs compositions pharmaceutiques et leurs procédés d'utilisation. Ces nouveaux composés possèdent une activité antagoniste de Edg-1 et s'utilisent par conséquent dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer.