1-acetyl-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)benzene | 877457-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)benzene
• 英文别名: p-Ac-C6H4CCCF3；4'-(3,3,3-Trifluoro-1-propynyl)acetophenone；1-[4-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)phenyl]ethanone
• CAS: 877457-92-6
• 化学式: C₁₁H₇F₃O
• 分子量: 212.171
• InChiKey: CNWOXRFYSSUQGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)benzene 、 三丁基(3,3,3-三氟丙-1-炔基)锡烷 在 catalyst:Pd₂(dba) and t-Bu₃P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到Bu3SnC(CF3)C(CCCF3)C6H4-Ac-p
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Trifluoromethyl-substituted Enynes: Remarkable Reactivity and Stereoselectivity of Tributyl(3,3,3-trifluoropropynyl)stannane in Carbostannylation of Alkynes

  摘要：

  用三丁基(3,3,3-三氟丙炔基)锡进行炭锡化反应发现该反应在室温下以同位旋的方式进行，生成相应的CF3取代的烯炔，且以单一立体异构体的形式获得良好产率。终烯和CF3或RO2C取代的内烯均适用于该加成反应。还展示了该加成物的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1700
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 二异丙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-acetyl-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在室温下用Me 3 SiCF 3进行Cu（I）/ Ag（I）介导的芳基丙酸的脱羧三氟甲基化反应

  摘要：

  已经开发了一种新型的Cu（I）/ Ag（I）介导的Me 3 SiCF 3芳基丙酸脱羧三氟甲基化反应，用于在温和条件下构建Csp-CF 3键。该方法在室温下平稳进行并显示出广泛的功能相容性，以高收率提供了一系列相应的含三氟甲基化乙炔基的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.012

文献信息

• Diverse copper(<scp>iii</scp>) trifluoromethyl complexes with mono-, bi- and tridentate ligands and their versatile reactivity
  作者：Song-Lin Zhang、Chang Xiao、Hai-Xing Wan

  DOI：10.1039/c8dt00291f

  日期：——

  recombine with the CF3 radical. In contrast, 10, with octahedral geometry, is more rigid. Reactivity studies show that except for ion-pair complex 8, they are highly reactive for the trifluoromethylation of arylboronic acids and the C–H bond of terminal alkynes. Furthermore, syn-fluoro- and -oxy-trifluoromethylation across the triple bond of alkynes can be achieved using 6 and CsF or NaOPh. These results

  铜（III）三氟甲基络合物被提议为许多铜促进的三氟甲基化反应的必要中间体，但仍然难以捉摸且很少被探索。我们在此报告了具有不同配位配体（单齿，双齿或三齿）和形式电荷（中性或单阴离子）的各种Cu III –CF 3配合物（6–10）的分离，光谱和X射线晶体学表征L（L是吡啶，2,4,6-三甲基吡啶，喹啉-8-环氧乙烷或2,6-双（2'-吡啶基）吡啶）。正方平面络合物6，7和9，由于弱的Cu-CF显示在溶液中的快速动态行为可能3可以迅速离解并与CF 3自由基复合的键。相反，具有八面体几何形状的10更具刚性。反应性研究表明，除离子对络合物8外，它们对芳基硼酸的三氟甲基化和末端炔烃的C–H键具有高反应性。此外，使用6和CsF或NaOPh可以实现跨越炔烃三键的顺-氟-和-氧基-三氟甲基化。这些结果大大扩展了分离和表征良好的Cu（III）–CF 3的范围 络合物，并建立其广泛的反应性，可能广泛参与铜介导
• An Improved Copper-Mediated Oxidative Trifluoromethylation of Terminal Alkynes
  作者：Ke Zhang、Xiao-Long Qiu、Yangen Huang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/ejoc.201101550

  日期：2012.1

  An improved method for the efficient copper-mediated trifluoromethylation of terminal alkynes has been developed. This protocol highlights the convenient access to a variety of aryl-substituted trifluoromethylated alkynes by oxidative trifluoromethylation with two equivalents of TMSCF3 at room temperature.

  已开发出一种用于有效铜介导的末端炔烃三氟甲基化的改进方法。该协议强调了在室温下通过氧化三氟甲基化与两当量的 TMSCF3 方便地获得各种芳基取代的三氟甲基化炔烃。
• Synthesis of trifluoromethyl-group-containing cyclopentadienones by the palladium-catalyzed [2 + 2 + 1] cycloaddition of aryl- and trifluoromethyl-group substituted internal alkynes and carbon monoxide
  作者：Shogo Murakami、Taro Sonehara、Kousuke Iwakami、Hiroaki Tsuji、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.036

  日期：2019.2

  We investigated the palladium-catalyzed [2 + 2 + 1] cycloaddition of aryl- and trifluoromethyl-group-substituted internal alkynes and carbon monoxide, and revealed that the PdBr2 effectively catalyzed the intended reaction. The PdBr2-catalyzed reaction smoothly proceeded and provided aryl- and trifluoromethyl-group-containing cyclopentadienone derivatives in up to 92% yield.

  我们研究了钯催化的芳基和三氟甲基取代的内部炔烃和一氧化碳的[2 + 2 + 1]环加成反应，并揭示了PdBr 2有效催化了预期的反应。PdBr 2催化的反应顺利进行，并以高达92％的收率提供了含芳基和三氟甲基的环戊二烯酮衍生物。
• An Organocopper(III) Fluoride Triggering C−CF₃ Bond Formation
  作者：Daniel Joven‐Sancho、Andrea Echeverri、Nathalie Saffon‐Merceron、Julia Contreras‐García、Noel Nebra

  DOI：10.1002/anie.202319412

  日期：2024.3.11

  The first organocopper(III) fluoride, [PPh4][CuIII(CF3)3F] (2), has been isolated and authenticated. Despite its stability, 2 reacts with alkynylsilanes leading to industrially relevant trifluoromethylalkynes (RC≡CCF3). Mechanistic investigations, including the trapping of [PPh4][CuIII(CF3)3(C≡CPh)] (4a), validates the operability of a CuI/CuIII redox shuttle in oxidative C−C couplings occurring through

  第一种氟化有机铜(III) [PPh 4 ][Cu III (CF 3 ) 3 F] ( 2 ) 已被分离和鉴定。尽管具有稳定性， 2仍会与炔基硅烷发生反应，生成工业相关的三氟甲基炔烃 (RC≡CCF 3 )。机理研究，包括捕获 [PPh 4 ][Cu III (CF 3 ) 3 (CQICPh)] ( 4 a )，验证了 Cu I /Cu III氧化还原穿梭在氧化 C−C 偶联中的可操作性迄今为止难以捉摸的有机铜(III)氟化物。
• Cu(I)/Ag(I)-mediated decarboxylative trifluoromethylation of arylpropiolic acids with Me 3 SiCF 3 at room temperature
  作者：Lingling Yang、Linlin Jiang、Yaming Li、Xinmei Fu、Rong Zhang、Kun Jin、Chunying Duan

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.012

  日期：2016.7

  A novel Cu(I)/Ag(I)-mediated decarboxylative trifluoromethylation of arylpropiolic acids with Me3SiCF3 has been developed for the construction of Csp-CF3 bond under mild conditions. This method proceeds smoothly at room temperature and shows a widely functional compatibility, providing a series of corresponding trifluoromethylated acetylenyl-containing aromatics in good yields.

  已经开发了一种新型的Cu（I）/ Ag（I）介导的Me 3 SiCF 3芳基丙酸脱羧三氟甲基化反应，用于在温和条件下构建Csp-CF 3键。该方法在室温下平稳进行并显示出广泛的功能相容性，以高收率提供了一系列相应的含三氟甲基化乙炔基的芳族化合物。