三丁基(3,3,3-三氟丙-1-炔基)锡烷 | 64185-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 中文名称: 三丁基(3,3,3-三氟丙-1-炔基)锡烷
• 英文名称: tributyl(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)stannane
• 英文别名: tributyl(3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)stannane
• CAS: 64185-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₇F₃Sn
• 分子量: 383.085
• InChiKey: XDLXCIZDZFHGEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 三丁基(3,3,3-三氟丙-1-炔基)锡烷 在 catalyst:Pd₂(dba) and t-Bu₃P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到Bu3SnC(CO2Et)C(CCCF3)Me
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Trifluoromethyl-substituted Enynes: Remarkable Reactivity and Stereoselectivity of Tributyl(3,3,3-trifluoropropynyl)stannane in Carbostannylation of Alkynes

  摘要：

  用三丁基(3,3,3-三氟丙炔基)锡进行炭锡化反应发现该反应在室温下以同位旋的方式进行，生成相应的CF3取代的烯炔，且以单一立体异构体的形式获得良好产率。终烯和CF3或RO2C取代的内烯均适用于该加成反应。还展示了该加成物的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1700
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3-五氟丙烷 、 三丁基氯化锡 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到三丁基(3,3,3-三氟丙-1-炔基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  一系列主族三氟丙炔基有机金属化合物的制备和功能化：准金属导向的羰基化在新型碳氟化合物片段的选择性合成中的应用

  摘要：

  1,1,1,1,3,3-五氟丙烷（CF 3 CH 2 CF 2 H，HFC-245fa）与3当量的正丁基锂在-10°C的反应导致三氟丙炔基锂的产生，产率极高。该试剂容易与一系列第14组亲电试剂R 4 - n EX n（R = Ph，Et; E = C，Si，Ge，Sn，Pb; X = Cl，Br）反应生成有机金属三氟丙炔基化合物R 4 - ñ è（C⋮CCF 3）ñ。其中的三种化合物，Ph 3 EC⋮CCF 3（E = C，Si，Ge）在晶体学上已经表征，代表了对这些材料的首次此类研究。硅烷博士3的SiC⋮CCF 3已经通过与反应的LiAlH衍生4和一系列有机锂试剂（RLi的，R =的Ñ -Bu，PH，吨-Bu），得到一个新的系列的β-CF 3 -取代的乙烯基硅烷类型为Ph 3 SiCH C（CF 3）R，在双键处主要为E几何形状。在R ＝n- Bu，t- Bu和Ph的情况下，这些材料已经

  DOI：

  10.1021/om034146t

文献信息

• Pyrazole-Based Lactate Dehydrogenase Inhibitors with Optimized Cell Activity and Pharmacokinetic Properties
  作者：Ganesha Rai、Daniel J. Urban、Bryan T. Mott、Xin Hu、Shyh-Ming Yang、Gloria A. Benavides、Michelle S. Johnson、Giuseppe L. Squadrito、Kyle R. Brimacombe、Tobie D. Lee、Dorian M. Cheff、Hu Zhu、Mark J. Henderson、Katherine Pohida、Gary A. Sulikowski、David M. Dranow、Md Kabir、Pranav Shah、Elias Padilha、Dingyin Tao、Yuhong Fang、Plamen P. Christov、Kwangho Kim、Somnath Jana、Pavan Muttil、Tamara Anderson、Nitesh K. Kunda、Helen J. Hathaway、Donna F. Kusewitt、Nobu Oshima、Murali Cherukuri、Douglas R. Davies、Jeffrey P. Norenberg、Larry A. Sklar、William J. Moore、Chi V. Dang、Gordon M. Stott、Leonard Neckers、Andrew J. Flint、Victor M. Darley-Usmar、Anton Simeonov、Alex G. Waterson、Ajit Jadhav、Matthew D. Hall、David J. Maloney

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00916

  日期：2020.10.8

  of compounds, using structure-based design concepts, coupled with optimization of cellular potency, in vitro drug–target residence times, and in vivo PK properties, to identify first-in-class inhibitors that demonstrate LDH inhibition in vivo. The lead compounds, named NCATS-SM1440 (43) and NCATS-SM1441 (52), possess desirable attributes for further studying the effect of in vivo LDH inhibition.

  乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸向乳酸的转化，同时还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化是糖酵解途径的最后一步。糖酵解在癌细胞的代谢可塑性中起重要作用，长期以来一直被认为是潜在的治疗靶点。因此，LDH的有效的选择性抑制剂代表了一种有吸引力的治疗方法。然而，迄今为止，药理剂未能实现体内显着的靶标结合，可能是因为蛋白质以非常高的浓度存在于细胞中。我们在此报告了一项领先的优化运动，该研究使用基于结构的设计概念，重点研究了吡唑基系列化合物，并在体外优化了细胞效能药物-靶标的停留时间和体内PK特性，以鉴定可证明LDH在体内具有抑制作用的一流抑制剂。名为NCATS-SM1440（43）和NCATS-SM1441（52）的先导化合物具有进一步研究体内LDH抑制作用所需的属性。
• Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Preparation, Structure, and Diels–Alder Reaction of Phenyl(trifluoromethanesulfonate)(3,3,3-trifluoropropynyl)-λ³-iodane
  作者：Masaki Shimizu、Youhei Takeda、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.2008.1304

  日期：2008.12.5

  Phenyl(trifluoromethanesulfonate)(3,3,3-trifluoropropynyl)-λ3-iodane was prepared from tributyl(3,3,3-trifluoropropynyl)stannane and PhI(CN)OTf. The molecular structure was disclosed by X-ray diffr...

  Phenyl(trifluoromethanesulfonate)(3,3,3-trifluoropropynyl)-λ3-iodane 由三丁基 (3,3,3-trifluoropropynyl) 锡烷和 PhI(CN)OTf 制备。通过X射线衍射揭示了分子结构...
• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130184282A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法，包括这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况具有有益效果。