1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-4-piperidinol | 79708-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-4-piperidinol
• 英文别名: 1-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]piperidin-4-ol
• CAS: 79708-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: TUWZCFKAEMVMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-4-piperidinol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cis 4-benziloyloxy-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1-methylpiperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  研究痉挛剂。三，4-酰氧基-1-（1,3-二氧戊环-2-基甲基）哌啶及其季盐的合成及抗胆碱能活性

  摘要：

  合成了21种4-酰氧基-1-(1,3-二氧烷-2-基甲基)哌啶衍生物（2）及其季铵盐（6），并测试了它们的抗胆碱活性。这些哌啶衍生物（2）表现出中等活性。在季铵盐（6）中，顺异构体的活性总是高于相应的反异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1126
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-(溴甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以47%的产率得到1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  研究痉挛剂。三，4-酰氧基-1-（1,3-二氧戊环-2-基甲基）哌啶及其季盐的合成及抗胆碱能活性

  摘要：

  合成了21种4-酰氧基-1-(1,3-二氧烷-2-基甲基)哌啶衍生物（2）及其季铵盐（6），并测试了它们的抗胆碱活性。这些哌啶衍生物（2）表现出中等活性。在季铵盐（6）中，顺异构体的活性总是高于相应的反异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1126

文献信息

• SUGAI, SABURO;XASEHGAVA, JOSIE;KADZIVARA, JOSIO;JOSIDA, SEHJITIRO;KUTSUMA+
  作者：SUGAI, SABURO、XASEHGAVA, JOSIE、KADZIVARA, JOSIO、JOSIDA, SEHJITIRO、KUTSUMA+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on spasmolytics. III. Synthesis and anticholinergic activity of 4-acyloxy-1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)piperidines and their quaternary salts.
  作者：SABURO SUGAI、YOSHIHIRO HASEGAWA、YOSHIO KAJIWARA、SEIICHIRO YOSHIDA、SANYA AKABOSHI

  DOI：10.1248/cpb.32.1126

  日期：——

  Twenty-one derivatives of 4-acyloxy-1-(1, 3-dioxolan-2-ylmethyl) piperidines (2) and their quaternary salts (6) were synthesized and tested for anticholinergic activities. The piperidine derivatives (2) exhibit moderate activities. Among the quaternary salts (6), the trans-isomers were always more active than the corresponding cis-isomers.

  合成了21种4-酰氧基-1-(1,3-二氧烷-2-基甲基)哌啶衍生物（2）及其季铵盐（6），并测试了它们的抗胆碱活性。这些哌啶衍生物（2）表现出中等活性。在季铵盐（6）中，顺异构体的活性总是高于相应的反异构体。