5-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-1-pentanone | 83882-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-1-pentanone
• 英文别名: 5-chloro-1-(4-hydroxyphenyl) pentan-1-one；4'-hydroxy-5-chlorovalerophenone；5-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)pentan-1-one
• CAS: 83882-87-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: HCYKSAHFDPITHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-1-pentanone 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(4,5,6,7-Tetrahydro-1H-[1,2]diazepin-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Kalyanam, N.; Dave, K.G.; Likhate, M.A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # l6-17, p. 2183 - 2192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 、 苯酚 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.75h， 以60%的产率得到5-chloro-1-(4-hydroxyphenyl)-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Kalyanam, N.; Dave, K.G.; Likhate, M.A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # l6-17, p. 2183 - 2192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light Copper Photoredox-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Phenols and Terminal Alkynes: Regioselective Synthesis of Functionalized Ketones via C≡C Triple Bond Cleavage
  作者：Arunachalam Sagadevan、Vaibhav Pramod Charpe、Ayyakkannu Ragupathi、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1021/jacs.6b13113

  日期：2017.3.1

  Direct oxidative coupling of phenols and terminal alkynes was achieved at room temperature by a visible-light-mediated copper-catalyzed photoredox process. This method allows regioselective synthesis of hydroxyl-functionalized aryl and alkyl ketones from simple phenols and phenylacetylene via C≡C triple bond cleavage. 47 examples were presented. From a synthetic perspective, this protocol offers an

  通过可见光介导的铜催化光氧化还原过程，在室温下实现了酚类和末端炔烃的直接氧化偶联。该方法允许通过 C≡C 三键断裂从简单的苯酚和苯乙炔区域选择性合成羟基官能化的芳基酮和烷基酮。展示了 47 个例子。从合成的角度来看，该协议为制备药物（如匹托苯和非诺贝特）提供了一种有效的合成途径。
• Insecticidal 3-difluoromethoxyphenyl-1-phenylcarbamoyl-2-pyrazolines
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04464386A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  Pyrazoline derivatives useful as insecticides having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, (CH.sub.2).sub.n CN group, (CH.sub.2).sub.n OR group, phenyl group or a halogen-substituted phenyl group; R.sup.2 represents hydrogen atom or methyl group; Y represents hydrogen atom or chlorine atom; X represents oxygen atom, sulfur atom, sulfinyl or sulfonyl group; R.sup.3 represents a halogen-substituted lower alkyl group; and n is integer 1 to 3 and R represents a lower alkyl group.

  具有以下结构式的吡唑啉衍生物可用作杀虫剂：其中R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、(CH.sub.2).sub.n CN基团、(CH.sub.2).sub.n OR基团、苯基或卤代苯基；R.sup.2代表氢原子或甲基基团；Y代表氢原子或氯原子；X代表氧原子、硫原子、烯硫基或磺酰基；R.sup.3代表卤代较低烷基基团；n为1至3的整数，R代表较低的烷基基团。
• KALYANAM, N.;DAVE, K. G.;LIKHATE, M. A., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 16-17, C. 2183-2191
  作者：KALYANAM, N.、DAVE, K. G.、LIKHATE, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazoline derivatives
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0058424B1

  公开（公告）日：1985-09-18
• US4464386A
  申请人：——

  公开号：US4464386A

  公开（公告）日：1984-08-07