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2-丁酮,4-甲氧基-3-甲基-(6CI,7CI,8CI,9CI) | 14539-67-4

中文名称
2-丁酮,4-甲氧基-3-甲基-(6CI,7CI,8CI,9CI)
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-3-methyl-butan-2-one
英文别名
4-Methoxy-3-methyl-butan-2-on;4-Methoxy-3-methylbutan-2-one
2-丁酮,4-甲氧基-3-甲基-(6CI,7CI,8CI,9CI)化学式
CAS
14539-67-4
化学式
C6H12O2
mdl
MFCD18813443
分子量
116.16
InChiKey
QFHUGPZHHLXOBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52-53 °C(Press: 22 Torr)
  • 密度:
    0.9093 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fe1930b01f0fd462f0c3e76d972e8076
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丁酮,4-甲氧基-3-甲基-(6CI,7CI,8CI,9CI) 生成 4-methoxy-3-methyl-butan-2-one semicarbazone
    参考文献:
    名称:
    Anthrapyridones, a novel group of antitumour non-cross resistant anthraquinone analogues. Synthesis and molecular basis of the cytotoxic activity towards K562/DOX cells
    摘要:
    抗肿瘤药物的多重耐药性(MDR)是肿瘤治疗的主要问题,涉及结构各异、作用于不同细胞内靶点的药物。该现象与膜上的ATP结合盒家族转运蛋白有关,这些转运蛋白负责主动药物外排,从而减少细胞内药物的积累。 寻找能够克服MDR的新化合物具有重要意义。 我们最近合成了一类新型蒽酮衍生物,这些化合物在其侧链上带有适当的疏水或亲水取代基。 我们使用荧光分光法研究了这些衍生物与红白血病K562敏感型细胞及其抗性亚系K562/DOX(过表达P-糖蛋白)的相互作用。该方法可以实时跟踪活细胞对荧光分子的摄取和外排。 实验表明,增加蒽酮类化合物的脂ophilicity(脂溶性)有利于快速细胞摄取,超过P-糖蛋白依赖的外排速率。这些衍生物在敏感型和抗性细胞中均表现出非常高的积累,体外生物数据表明这些化合物对敏感型和P-糖蛋白抗性细胞系具有相似的细胞毒性。相反,带有亲水取代基的蒽酮类衍生物表现出相对较低的细胞摄取速率。 对于这些衍生物,在抗性细胞中观察到积累减少,体外生物数据显示它们在抗P-糖蛋白抗性细胞中的活性显著低于敏感型细胞。 我们还利用共聚焦显微镜研究了蒽酮类化合物在NIH-3T3细胞中的细胞内分布。实验数据显示,这些化合物主要在细胞核和溶酶体中积累。 British Journal of Pharmacology (2002) 135, 1513–1523; doi:10.1038/sj.bjp.0704611
    DOI:
    10.1038/sj.bjp.0704611
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-3-methyl-butan-2-one-dimethylacetal 在 盐酸 作用下, 生成 2-丁酮,4-甲氧基-3-甲基-(6CI,7CI,8CI,9CI)
    参考文献:
    名称:
    Anthrapyridones, a novel group of antitumour non-cross resistant anthraquinone analogues. Synthesis and molecular basis of the cytotoxic activity towards K562/DOX cells
    摘要:
    抗肿瘤药物的多重耐药性(MDR)是肿瘤治疗的主要问题,涉及结构各异、作用于不同细胞内靶点的药物。该现象与膜上的ATP结合盒家族转运蛋白有关,这些转运蛋白负责主动药物外排,从而减少细胞内药物的积累。 寻找能够克服MDR的新化合物具有重要意义。 我们最近合成了一类新型蒽酮衍生物,这些化合物在其侧链上带有适当的疏水或亲水取代基。 我们使用荧光分光法研究了这些衍生物与红白血病K562敏感型细胞及其抗性亚系K562/DOX(过表达P-糖蛋白)的相互作用。该方法可以实时跟踪活细胞对荧光分子的摄取和外排。 实验表明,增加蒽酮类化合物的脂ophilicity(脂溶性)有利于快速细胞摄取,超过P-糖蛋白依赖的外排速率。这些衍生物在敏感型和抗性细胞中均表现出非常高的积累,体外生物数据表明这些化合物对敏感型和P-糖蛋白抗性细胞系具有相似的细胞毒性。相反,带有亲水取代基的蒽酮类衍生物表现出相对较低的细胞摄取速率。 对于这些衍生物,在抗性细胞中观察到积累减少,体外生物数据显示它们在抗P-糖蛋白抗性细胞中的活性显著低于敏感型细胞。 我们还利用共聚焦显微镜研究了蒽酮类化合物在NIH-3T3细胞中的细胞内分布。实验数据显示,这些化合物主要在细胞核和溶酶体中积累。 British Journal of Pharmacology (2002) 135, 1513–1523; doi:10.1038/sj.bjp.0704611
    DOI:
    10.1038/sj.bjp.0704611
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文献信息

  • Cold Menthol Receptor Antagonists
    申请人:Colburn Raymond W.
    公开号:US20100048589A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, B, L, Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein.
    揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物由以下的化学式 I 表示:其中 A、B、L、Q、R1、R2 和 R3 在此处定义。
  • Synthetic methods for aplidine and new antitumoral derivatives, methods of making and using them
    申请人:Rodriguez Ignacio
    公开号:US20080009435A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The invention relates to aplidine derivatives of the general formula: which are useful for the treatment of tumors.
    本发明涉及一种通式为的aplidine衍生物,其可用于治疗肿瘤。
  • Charge control agent, toner, image forming method, and image forming apparatus
    申请人:Yano Tetsuya
    公开号:US20090202927A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    To provide: a charge control agent having negative chargeability, which contributes to environmental conservation and the like to an increased degree, has high performance (high charge amount, quick rise-up of charge, excellent stability with time, and high environmental stability), and has improved dispersibility; a toner for developing an electrostatic charge image containing the charge control agent; and an image forming method and an image forming apparatus each using the toner for developing an electrostatic charge image. A charge control agent for controlling a charged state of powder, characterized by including one or more units each represented by the following chemical formula (1) in a molecule.
    提供:一种具有负电荷性能的充电控制剂,可更有效地促进环境保护等,具有高性能(高电荷量,快速电荷上升,优异的时间稳定性和高环境稳定性),并具有改善的分散性;一种包含充电控制剂的用于开发静电充电图像的色调剂;以及使用用于开发静电充电图像的色调剂的图像形成方法和图像形成设备。一种用于控制粉末的带电状态的充电控制剂,其特征在于分子中包含由以下化学式(1)表示的一个或多个单元。
  • Nonwoven abrasive articles having electrostatically-oriented abrasive particles and methods of making same
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US11351653B2
    公开(公告)日:2022-06-07
    Abrasive articles including a nonwoven fibrous substrate having a plurality of fibers, and a multiplicity of shaped abrasive particles, each shaped abrasive particle adhered to a corresponding fiber, each shaped abrasive particle having a length (L) and a width (W) determined in a direction substantially orthogonal to the length, the ratio of the length to the width defining an aspect ratio (L/W) of at least 1.1, each abrasive particle is oriented relative to its corresponding fiber, and more than 50% of the abrasive particles are oriented with respect to their corresponding fiber such that the abrasive particle length extends generally outwardly away from a surface of the corresponding fiber as determined visually using the Orientation Test. The shaped abrasive particles may have the geometric shape of a polygonal prism having two faces and at least three sides thereon. Methods of making the abrasive articles are also disclosed.
    磨料制品,包括具有多个纤维的非织造纤维基材,以及多个成形磨料颗粒,每个成形磨料颗粒粘附在相应的纤维上,每个成形磨料颗粒具有长度(L)和宽度(W),长度和宽度在与长度基本正交的方向上确定,长度和宽度之比确定了至少为1的纵横比(L/W)。1,每个磨料颗粒相对于其相应的纤维定向,50%以上的磨料颗粒相对于其相应的纤维定向,使得磨料颗粒的长度大致向外延伸,远离相应纤维的表面,这是用定向测试目测确定的。异形磨料颗粒的几何形状可以是多边棱柱,其上有两个面和至少三个边。此外,还公开了磨料制品的制造方法。
  • Balsamo; Gentili; Lapucci, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 12, p. 759 - 766
    作者:Balsamo、Gentili、Lapucci、Macchia、Martinelli、Orlandini、Ferni、Pinza
    DOI:——
    日期:——
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