1-chloro-2-nonanol | 107323-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-chloro-2-nonanol
• 英文别名: 1-chloro-nonan-2-ol；1-Chlor-nonan-2-ol；Chlormethyl-heptyl-carbinol；1-Chlorononan-2-ol
• CAS: 107323-75-1
• 化学式: C₉H₁₉ClO
• 分子量: 178.702
• InChiKey: PJVOTDCNXPBTJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.5-116.5 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-nonanol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-azidononan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Neocomplanines A and B, a Complanine Family Isolated from the Marine Fireworm

  摘要：

  Two new members of the complanine family, neocomplanines A (2) and B (3), were isolated as minor components of the methanolic extract of the "marine fireworm" Eurythoe complanata. The structures of the neocomplanines were revealed spectroscopically to be a trimethylammonium unit with a saturated carbon chain. The planar structures of neocomplanines A and B were confirmed successfully through total syntheses that used epichlorohydrin as a starting material. The neocomplanines show inflammatory activity and also enhanced PKC activity in combination with TPA in the presence of Ca(2+) in vitro; both arc similar to the effects of complanine (1). The molecular mechanism of the effects of complanine-related compounds is discussed.

  DOI：

  10.1021/np900694j
• 作为产物：
  描述：

  壬烯 在 吡啶 、 硫酸 、 水 、 氯 作用下， 生成 1-chloro-2-nonanol
  参考文献：
  名称：

  �ber die Chlorhydrine der h�hermolekularen ?-Olefine

  摘要：

  AbstractEs wurde die Bildung von Chlorhydrinen aus höhermolekularen, flüssigeii α‐Olefinen dureh Behandlung mit Chlor und Wasser sowie mit wasserigen Lösungen von reiner unterchloriger Säure untersucht. Einige höherniolekulare Olefinchlorhydrine wurden rein dargestellt und deren Brechungsindices und Dichten bestimmt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390211

文献信息

• Chemo- and Regioselective Functionalization of Polyols through Catalytic C(sp³)–C(sp³) Kumada-Type Coupling of Cyclic Sulfate Esters
  作者：Rodrigo Ramírez-Contreras、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01745

  日期：2016.8.5

  This contribution describes a copper-catalyzed, C(sp3)–C(sp3) cross-coupling reaction of cyclic sulfate esters, a distinct class of electrophilic derivatives of polyols, with alkyl Grignard reagents to afford functionalized alcohol products in good yields. The method is operationally simple and highlights the potential of cyclic sulfate esters as highly reactive substrates in catalytic, chemoselective

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
• A Short and Efficient Synthesis of 4,5-Disubstituted-1-pentenes
  作者：Ann De Camp Schuda、Paul H. Mazzocchi、Gregory Fritz、Tina Morgan

  DOI：10.1055/s-1986-31594

  日期：——

  A one step synthesis of 5-chloro-4-hydroxy-1-pentene(65%) and 5-bromo-4-hydroxy-1-pentene (81%) was developed. Treatment of epibromohydrin or epichlorohydrin at -73°C with a reagent prepared from vinylmagnesium bromide and a catalytic amount of copper(I) bromide gave the desired products. 5-Bromo-4-hydroxy-1-pentene was cleanly converted to 4.5-epoxy-1-pentene in 99% yield by treatment with potassium hydroxide. A number of derivatives of 5-bromo-4-hydroxy-1-pentene are described.

  开发出了一步合成 5-氯-4-羟基-1-戊烯（65%）和 5-溴-4-羟基-1-戊烯（81%）的方法。在 -73°C 温度下，用溴化乙烯基镁和催化量的溴化铜制备的试剂处理环溴水合氢或环氯水合氢，可得到所需的产品。用氢氧化钾处理后，5-溴-4-羟基-1-戊烯被干净地转化为 4.5-环氧-1-戊烯，收率为 99%。文中介绍了 5-溴-4-羟基-1-戊烯的多种衍生物。
• Precatalysts useful in polyolefin polymerization reactions
  申请人：Ladipo Omofolami Tesileem

  公开号：US20080207853A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds are provided that are useful as precatlysts in the polymerization of olefins such as ethylene and propylene. Other compounds are useful as intermediates in the production of such precatalysts.

  提供了一些化合物，可用作聚合乙烯和丙烯等烯烃的前催化剂。其他化合物可用作生产这些前催化剂的中间体。
• US1767291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2135521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——