3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4'-cyanophenyl)-2-propen-1-one | 33189-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4'-cyanophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 2,4-Dichlor-4'-cyan-chalkon；4-[3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]benzonitrile
• CAS: 33189-95-6
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂NO
• 分子量: 302.16
• InChiKey: WNBDILDTZSNVAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4'-cyanophenyl)-2-propen-1-one 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-（2,4-二氯苯基）-1-（4'-X-苯基）-2-丙-1-酮的取代基作用研究。第1部分。13 C NMR化学位移的相关性分析

  摘要：

  合成了一系列取代的氯代查耳酮，即3-（2,4-二氯苯基）-1-（4'-X-苯基）-2-丙-1-酮，X为H，NH 2，OMe， Me，F，Cl，CO 2 Et，CN和NO 2。13 C NMR化学位移（CS）的双取代基参数（DSP）模型表明，π极化概念可用于解释CO的反向场效应，CO，C-2和C-的增强的取代基场效应5，C-6处取代基场效应的灵敏度降低。亚苄基环上的氯原子偶极方向会根据其与探针位点上的取代偶极偶合的方式来增强或降低取代基效果。的相关13C-2，C-5和C-6的σ和σ的C NMR CS表明，亚苄基环中的氯原子会耗尽电荷。Hammett的MSP和Taft 13 C NMR CS模型的DSP都在C-2，C-5和C-6处给出相似的取代基效应趋势。但是，前者未能对CO和C-6 13 C NMR CS给出显着的相关性。的MSP σ q和和塔夫脱的DSP雷诺数模型显著相关13的C C NMR

  DOI：

  10.1002/poc.1718
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 、 2,4-二氯苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64.72%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4'-cyanophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-（2,4-二氯苯基）-1-（4'-X-苯基）-2-丙-1-酮的取代基作用研究。第1部分。13 C NMR化学位移的相关性分析

  摘要：

  合成了一系列取代的氯代查耳酮，即3-（2,4-二氯苯基）-1-（4'-X-苯基）-2-丙-1-酮，X为H，NH 2，OMe， Me，F，Cl，CO 2 Et，CN和NO 2。13 C NMR化学位移（CS）的双取代基参数（DSP）模型表明，π极化概念可用于解释CO的反向场效应，CO，C-2和C-的增强的取代基场效应5，C-6处取代基场效应的灵敏度降低。亚苄基环上的氯原子偶极方向会根据其与探针位点上的取代偶极偶合的方式来增强或降低取代基效果。的相关13C-2，C-5和C-6的σ和σ的C NMR CS表明，亚苄基环中的氯原子会耗尽电荷。Hammett的MSP和Taft 13 C NMR CS模型的DSP都在C-2，C-5和C-6处给出相似的取代基效应趋势。但是，前者未能对CO和C-6 13 C NMR CS给出显着的相关性。的MSP σ q和和塔夫脱的DSP雷诺数模型显著相关13的C C NMR

  DOI：

  10.1002/poc.1718

文献信息

• Merchant,J.R. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 483 - 489
  作者：Merchant,J.R. et al.

  DOI：——

  日期：——