2-(trimethylsilyl)ethyl methyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate | 854402-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl methyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: N-(2-trimethylsilyethoxycarbomyl)-N,N'-dimethylethylenediamine；N-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-N,N'-dimethylethylenediamine；2-trimethylsilylethyl N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 854402-32-7
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 232.398
• InChiKey: HFFXECVXVUNUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl methyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate 、 3'-tert-Butyldimethylsilyloxybenzoxazinorifamycin 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及利福霉素类似物，可用于治疗或预防各种微生物感染。其中一种形式是在25位点上乙酰化的类似物，就像利福霉素一样。另一种形式是在25位点去乙酰化的类似物。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环上的各个位置上进行衍生，包括3'-羟基类似物，以及苯环在4'、5'或5'、6'位置上与各种融合环系统。

  公开号：

  US20050137189A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl-p-nitrophenyl carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以35%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl methyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及利福霉素类似物，可用于治疗或预防各种微生物感染。其中一种形式是在25位点上乙酰化的类似物，就像利福霉素一样。另一种形式是在25位点去乙酰化的类似物。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环上的各个位置上进行衍生，包括3'-羟基类似物，以及苯环在4'、5'或5'、6'位置上与各种融合环系统。

  公开号：

  US20050137189A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-二甲基乙二胺 、 disodium;carbonate 、 2-(trimethylsilyl)-ethyl-4-nitrophenyl carbonate 、 水 在 2-(trimethylsilyl)ethyl methyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield N-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-N,N′-dimethylethylenediamine as a light yellow solid (380 mg, 1.64 mmol, 35% yield)的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl methyl(2-(methylamino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及利福霉素类似物，可用于治疗或预防各种微生物感染。其中一种形式是在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。另一种形式是在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环上的各个位置进行衍生，包括3'-羟基类似物，以及与苯环在4'、5'或5'、6'位置具有各种融合环系统。

  公开号：

  US07220738B2

文献信息

• CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sirenas LLC

  公开号：US20170015710A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。
• Rifamycin analogs and uses thereof
  申请人：van Duzer H. John

  公开号：US20050137189A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, and/or various fused ring systems with the benzene ring at the 4′,5′ or 5′,6′ positions.

  该发明涉及利福霉素类似物，可用于治疗或预防各种微生物感染。其中一种形式是在25位点上乙酰化的类似物，就像利福霉素一样。另一种形式是在25位点去乙酰化的类似物。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环上的各个位置上进行衍生，包括3'-羟基类似物，以及苯环在4'、5'或5'、6'位置上与各种融合环系统。