2-(trimethylsilyl)-ethyl-4-nitrophenyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)-ethyl-4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl-4-nitrophenyl carbonate；[4-nitro-2-(2-trimethylsilylethyl)phenyl] carbonate
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₅Si
• 分子量: 282.348
• InChiKey: ANSFZTUHLKICOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)-ethyl-4-nitrophenyl carbonate 、 1-羟基-2,7-二氨基米托烯（顺/反混合物） 在 吡啶 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过三氨基油烯合成主要的丝裂霉素C DNA加合物

  摘要：

  我们在这里报告了两个氨基前体的合成，用于生产丝裂霉素C和10-去氨甲酰丝裂霉素C DNA加合物，在C-1处具有相反的立体化学。从丝裂霉素C分5步合成了三氨基丝裂胺前体。此外，主要的丝裂霉素C-DNA加合物的合成是通过将三氨基丝裂烯与2-氟-O 6-（2-对-硝基苯基乙基）脱氧肌苷偶联，然后在N 2和O 6位置脱保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.052

文献信息

• Rifamycin analogs and uses thereof
  申请人：van Duzer H. John

  公开号：US20050137189A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, and/or various fused ring systems with the benzene ring at the 4′,5′ or 5′,6′ positions.

  本发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗剂。其中一种形式的类似物在25位点上乙酰化，如利福霉素。另一种形式的类似物在25位点上去乙酰化。还有其他形式，包括苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的不同位置上衍生出各种融合环系统，包括苯环在4'、5'或5'、6'位置上的3'-羟基类似物。
• Synthesis of a major mitomycin C DNA adduct via a triaminomitosene
  作者：Elise Champeil、Manuel M. Paz、Elaan Lukasiewicz、Wan S. Kong、Stephanie Watson、Anne-Marie Sapse

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.052

  日期：2012.12

  We report here the synthesis of two amino precursors for the production of mitomycin C and 10-decarbamoylmitomycin C DNA adducts with opposite stereochemistry at C-1. The triamino mitosene precursors were synthesized in 5 steps from mitomycin C. In addition synthesis of the major mitomycin C-DNA adduct has been accomplished via coupling of a triaminomitosene with 2-fluoro-O6-(2-p-nitrophenylethyl)deoxyinosine

  我们在这里报告了两个氨基前体的合成，用于生产丝裂霉素C和10-去氨甲酰丝裂霉素C DNA加合物，在C-1处具有相反的立体化学。从丝裂霉素C分5步合成了三氨基丝裂胺前体。此外，主要的丝裂霉素C-DNA加合物的合成是通过将三氨基丝裂烯与2-氟-O 6-（2-对-硝基苯基乙基）脱氧肌苷偶联，然后在N 2和O 6位置脱保护。