1-heptyl-cyclopentanol | 20999-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-heptyl-cyclopentanol
• 英文别名: 1-hydroxy-1-heptyl-cyclopentane；1-Hydroxy-1-heptyl-cyclopentan；1-Heptyl-1-cyclopentanol；1-heptylcyclopentan-1-ol
• CAS: 20999-39-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: GPQHKDSJJHMBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-cyclopentanol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,5-dodecane diol
  参考文献：
  名称：

  Pithecolobine 的结构。三、1,5- 和 1,3-desoxypithecolobines 的合成

  摘要：

  本系列的第二次交流表明，“pithecolobine”是由通式 1 表示的一系列密切相关的类似物。在本文中，通过气相色谱法和化学法的结合，对各个组分进行了粗略的半定量估计。降解。描述了脱氧古胆碱 3a 和 3b 及其四甲苯磺酸盐 11a 和 b11b 的合成。通过几种系统中的薄层色谱法、红外、核磁共振和质谱法，将这些化合物与相应的“天然”混合物进行比较，发现强烈支持先前降解工作得出的结论。

  DOI：

  10.1139/v68-600
• 作为产物：
  描述：

  HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 环戊酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-heptyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Pithecolobine 的结构。三、1,5- 和 1,3-desoxypithecolobines 的合成

  摘要：

  本系列的第二次交流表明，“pithecolobine”是由通式 1 表示的一系列密切相关的类似物。在本文中，通过气相色谱法和化学法的结合，对各个组分进行了粗略的半定量估计。降解。描述了脱氧古胆碱 3a 和 3b 及其四甲苯磺酸盐 11a 和 b11b 的合成。通过几种系统中的薄层色谱法、红外、核磁共振和质谱法，将这些化合物与相应的“天然”混合物进行比较，发现强烈支持先前降解工作得出的结论。

  DOI：

  10.1139/v68-600

文献信息

• 6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0386940A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Compounds of formula (I): wherein R¹ is optionally substituted phenyl and R is a cycloalkyl group having an alkyl substituent in the 1-position; or R¹ is phenyl substituted by at least one fluorine atom and/or at least one trifluoromethyl group and R is hydrogen or an organic radical, and their salts and esters, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。
• Pb(OAc)4-Cu(OAc)2-mediated oxidation of 1-alkylcyclohexanols; ?-decomposition of 1-alkylcycloalkoxy radicals
  作者：N. I. Kapustina、S. S. Spektor、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00960267

  日期：1984.12
• 1,n-Alkyl-cyclopentanols and their Derivatives^1,2
  作者：C. R. McLellan、W. R. Edwards

  DOI：10.1021/ja01231a030

  日期：1944.3
• Plate, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1939, vol. 24, p. 257,260
  作者：Plate

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of 1-alkylcycloalkanols with PbIV and MnIII compounds under mechanical activation
  作者：N. I. Kapustina、L. L. Sokova、V. D. Makhaev、L. A. Petrova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf02494851

  日期：1999.11

  A mechanoactivated solid-state oxidative decyclization of 1-alkylcycloalkanols under the action of the Pb(OAc)(4)-MX or Mn(OAc)(3)-MX systems (MX is a metal halide) was carried out for the first time. The reaction affords exclusively omega-haloalkanones.