(2-thienylethenylidene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine | 760200-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-thienylethenylidene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine
• CAS: 760200-26-8
• 化学式: C₂₄H₃₃PS
• 分子量: 384.566
• InChiKey: ARLRIUVTOLTLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-thienylethenylidene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine 在 叔丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以98%的产率得到(E,E)-1,2-di(2-thienyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二噻吩基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯的制备、甲基化及偶联反应

  摘要：

  空间保护的 1,2-二(2-噻吩基)-和 1,2-二(3-噻吩基)-3,4-双](2,4,6-三-叔丁基苯基)膦]环丁烯是制备并研究了它们的性质。当二噻吩基二亚膦基环丁烯与丁基锂反应，然后与碘甲烷反应时，得到相应的甲基噻吩基衍生物。(E,E)-1,2-双(5-甲基-3-噻吩基-3,4-双](2,4,6-三叔丁基苯基)亚膦]环丁烯的结构通过X-射线晶体学二噻吩基二亚膦基环丁烯的锂化，然后用CuCl 2 处理，在噻吩环上提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1377
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (2-thienylethenylidene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二噻吩基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯的制备、甲基化及偶联反应

  摘要：

  空间保护的 1,2-二(2-噻吩基)-和 1,2-二(3-噻吩基)-3,4-双](2,4,6-三-叔丁基苯基)膦]环丁烯是制备并研究了它们的性质。当二噻吩基二亚膦基环丁烯与丁基锂反应，然后与碘甲烷反应时，得到相应的甲基噻吩基衍生物。(E,E)-1,2-双(5-甲基-3-噻吩基-3,4-双](2,4,6-三叔丁基苯基)亚膦]环丁烯的结构通过X-射线晶体学二噻吩基二亚膦基环丁烯的锂化，然后用CuCl 2 处理，在噻吩环上提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1377

文献信息

• Preparation, Methylation, and Coupling Reaction of 1,2-Dithienyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-<i>t</i>-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutenes
  作者：Kozo Toyota、Keita Abe、Keiko Horikawa、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.77.1377

  日期：2004.7

  Sterically protected 1,2-di(2-thienyl)- and 1,2-di(3-thienyl)-3,4-bis](2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclo-butenes were prepared and their properties were studied. When the dithienyldiphosphinidenecyclobutenes were allowed to react with butyllithium and then with iodomethane, the corresponding methylthienyl derivatives were obtained. The structure of (E,E)-1,2-bis(5-methyl-3-thienyl-3,4-bis](2

  空间保护的 1,2-二(2-噻吩基)-和 1,2-二(3-噻吩基)-3,4-双](2,4,6-三-叔丁基苯基)膦]环丁烯是制备并研究了它们的性质。当二噻吩基二亚膦基环丁烯与丁基锂反应，然后与碘甲烷反应时，得到相应的甲基噻吩基衍生物。(E,E)-1,2-双(5-甲基-3-噻吩基-3,4-双](2,4,6-三叔丁基苯基)亚膦]环丁烯的结构通过X-射线晶体学二噻吩基二亚膦基环丁烯的锂化，然后用CuCl 2 处理，在噻吩环上提供相应的偶联产物。