4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzonitrile hydrobromide | 1228304-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzonitrile hydrobromide
• 英文别名: 4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzonitrile;hydrobromide
• CAS: 1228304-05-9
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 314.184
• InChiKey: PDJRHOKHNJBOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzonitrile hydrobromide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[3-(hydroxymethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  WO2010064020A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the intermediate 4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzonitrile hydrobromide as a yellow solid (287 mg)的产率得到4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzonitrile hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Compounds

  摘要：

  一种治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。这些化合物可以抑制SSAO活性。

  公开号：

  US20140206662A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150239905A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们是SSAO活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫障碍。