2-aminooxazole-4-acetic acid | 6497-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-aminooxazole-4-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Aminooxazol-4-yl)acetic acid；2-(2-amino-1,3-oxazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 6497-02-5
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• mdl: MFCD19206075
• 分子量: 142.114
• InChiKey: SPSOPRDXHBKLRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C (decomp)
• 沸点：
  381.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminooxazole-4-acetic acid 、 4-amino-1-methoxy-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 以93.4%的产率得到cis-3-(2-aminooxazol-4-yl)-8-methoxy-2-oxo-1,8-diazaspiro[4,5]dec-3-ene-4-ol
  参考文献：
  名称：

  具有免疫抑制活性的氨基氮杂环类化合物的制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有免疫抑制活性的氨基氮杂环类化合物的制备方法及应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有免疫抑制活性的氨基氮杂环类化合物，具有如下结构：。本发明还公开了一种具有免疫抑制活性的氨基氮杂环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型氨基氮杂环类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，免疫抑制活性效果明显。

  公开号：

  CN107827909A
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methoxycarbonylmethyl-oxazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.5h， 生成 2-aminooxazole-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of sulfonamidooxazoles and β-keto sulfones: selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type I

  摘要：

  The design, synthesis, and biological evaluation of arylsulfonamidooxazoles as 11 beta-HSD1 inhibitors and the serendipitous discovery of beta-keto sulfones as potent 11 beta-HSD1 inhibitors are described here. These two classes of compounds are not active against 11 beta-HSD2 and therefore may have significant therapeutic potential for metabolic syndrome, type 2 diabetes and related metabolic dysfunctions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.093

文献信息

• 一种新型氨基氮杂环类化合物的制备方法及应用
  申请人：河南龙湖生物技术有限公司

  公开号：CN107721996A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种新型氨基氮杂环类化合物的制备方法及应用，属于应用化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型氨基氮杂环类化合物，具有如下结构：本发明还公开了一种新型氨基氮杂环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型氨基氮杂环类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，杀虫活性效果明显。