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2,3-dihydroxy-1-propylhydroxylamine | 496834-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydroxy-1-propylhydroxylamine
英文别名
3-(Hydroxyamino)propane-1,2-diol
2,3-dihydroxy-1-propylhydroxylamine化学式
CAS
496834-01-6
化学式
C3H9NO3
mdl
——
分子量
107.109
InChiKey
JZRXCFHSKJJTRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二茂铁甲醇2,3-dihydroxy-1-propylhydroxylamine六氟异丙醇 作用下, 反应 8.0h, 以90%的产率得到[3-ferrocenylmethylamino]-1,2-propanediol
    参考文献:
    名称:
    基于模板催化方法的新实例:甘油样单元作为二茂铁基甲醇脱水亲核取代的有效促进剂
    摘要:
    在温和的条件下,没有溶剂和催化剂的情况下,直接高收率合成了十一种新颖的单取代的二茂铁基甲基醚和二茂铁甲醇和邻位氧化的醇和胺的胺衍生物。这些类型的非酸性化合物促进脱水亲核取代的独特能力归因于附近的氧原子存在于能够与反应物建立氢键网络的反应性基团上。研究了二氧化碳和六氟异丙醇的作用,以支持正在发生模板催化作用的假设。在两种植物真菌灰葡萄孢和青霉菌上测试了其中一些衍生物的体外抗真菌活性。 种,活动适中。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.034
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文献信息

  • New examples of template catalysis based processes: glycerol-like units as efficient promoters for dehydrative nucleophilic substitutions of ferrocenylmethanol
    作者:Suresh Udhavrao Shisodia、Sergio Auricchio、Attilio Citterio、Marco Grassi、Roberto Sebastiano
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.034
    日期:2014.1
    vicinal oxygen atoms to the reactive group able to build a hydrogen bonding network with the reactant. The role of carbon dioxide and hexafluoroisopropanol was investigated to support the hypothesis that a template catalysis effect is occurring. The in vitro anti-fungal activity of some of these derivatives was tested on two plant fungi, Botrytis cinerea and Penicillium species, with moderate activity.
    在温和的条件下,没有溶剂和催化剂的情况下,直接高收率合成了十一种新颖的单取代的二茂铁基甲基醚和二茂铁甲醇和邻位氧化的醇和胺的胺衍生物。这些类型的非酸性化合物促进脱水亲核取代的独特能力归因于附近的氧原子存在于能够与反应物建立氢键网络的反应性基团上。研究了二氧化碳和六氟异丙醇的作用,以支持正在发生模板催化作用的假设。在两种植物真菌灰葡萄孢和青霉菌上测试了其中一些衍生物的体外抗真菌活性。 种,活动适中。
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