2-丙-1-烯基环己烷-1-酮 | 105104-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙-1-烯基环己烷-1-酮
• 英文名称: 2-propenyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(1-propenyl)cyclohexanone；2-propylene-2-cyclohexanone；2-Propenyl-cyclohexanon；2-(Prop-1-en-1-yl)cyclohexan-1-one；2-prop-1-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 105104-54-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: GHMDQHZWHXZLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙-1-烯基环己烷-1-酮 在 喹啉 、 Ru/Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 30.0~110.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-propylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  CN114853585

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1-cyclohexenolate 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-丙-1-烯基环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑辅助从酮和各种醛类合成新型曼尼希碱

  摘要：

  通过环己酮，苯乙酮，α-四氢萘酮和樟脑的烯醇锂与醛或酮，胺和苯并三唑的易得加合物的反应，可以以中等至良好的产率制备各种β-氨基酮。当苯并三唑加合物衍生自苯甲醛时，观察到一些非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81378-8

文献信息

• Efficient Allyl to Propenyl Isomerization in Functionally Diverse Compounds with a Thermally Modified Grubbs Second-Generation Catalyst
  作者：Stephen Hanessian、Simon Giroux、Andreas Larsson

  DOI：10.1021/ol062167o

  日期：2006.11.1

  Heating compounds containing C-allylic appendages in MeOH in the presence of 10 mol % of Grubbs second-generation catalyst at 0.075 M substrate concentration leads to the corresponding 2-propenyl derivatives without further conjugation in the cases of ketones, esters, and lactams. The reaction is applicable to a large variety of functionally relevant terminal olefins, including O- and N-allyl ethers

  在10摩尔％的Grubbs第二代催化剂存在下，在0.075 M底物浓度下，在MeOH中加热包含C-烯丙​​基附件的化合物，在酮，酯和内酰胺的情况下，无需进一步偶联即可得到相应的2-丙烯基衍生物。该反应适用于多种功能相关的末端烯烃，包括O-和N-烯丙基醚。[反应：请参见文字]。
• Benzotriazole-assisted synthesis of novel mannich bases from ketones and diverse aldehydes
  作者：Alan R. Katritzky、Philip A. Harris

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81378-8

  日期：1990.1

  β-amino ketones are prepared in moderate to good yields by the reaction of the lithium enolates of cyclohexanone, acetophenone, α-tetralone and camphor with the readily available adducts from an aldehyde or ketone, an amine and benzotriazole. Some diastereoselectivity is observed when the benzotriazole adduct is derived from benzaldehyde.

  通过环己酮，苯乙酮，α-四氢萘酮和樟脑的烯醇锂与醛或酮，胺和苯并三唑的易得加合物的反应，可以以中等至良好的产率制备各种β-氨基酮。当苯并三唑加合物衍生自苯甲醛时，观察到一些非对映选择性。
• CN114853585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——