1,3,5-tri(4-methoxybenzoyl)benzene | 73172-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tri(4-methoxybenzoyl)benzene
• 英文别名: benzene-1,3,5-triyltris((4-methoxyphenyl)methanone)；[3,5-Bis(4-methoxybenzoyl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 73172-23-3
• 化学式: C₃₀H₂₄O₆
• 分子量: 480.517
• InChiKey: MQLJCEZWYPXIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  671.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri(4-methoxybenzoyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3,5-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有增强的段灵活性和出色的热化学稳定性的聚氰尿酸酯网络

  摘要：

  对于完全固化时玻璃化转变温度为320°C的氰酸酯网络，其相对较低。当在210°C下固化24小时时，网络的干玻璃转变温度范围为245至285°C，而湿玻璃转变温度范围为225至240°C。玻璃化转变温度的相似性是由于具有更刚性链段的网络中较低的固化程度所致。本质上，对于完全固化时玻璃化转变温度非常高的网络，工艺条件而不是网络的刚性决定了可达到的玻璃化转变温度。由于固化程度较高的网络往往表现出较慢的长期降解，因此在这种情况下，尽管在完全固化时表现出较低的玻璃化转变温度，但具有更大片段柔性的网络仍可实现出色的性能。这些结果说明，与用于改善高温热固性聚合物网络性能的流行试探法相反，在完全固化时具有较低玻璃化转变温度的更灵活的网络可以提供热机械性能和热化学性能的最佳组合。

  DOI：

  10.1021/ma302300g
• 作为产物：
  描述：

  1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 在 jones reagent 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,3,5-tri(4-methoxybenzoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pigge, F. Christopher; Ghasedi, Fatemeh; Zheng, Zhanmiao, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 12, p. 2458 - 2464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new room-temperature liquid, high-performance tricyanate ester
  作者：Lee R. Cambrea、Matthew C. Davis、Thomas J. Groshens、Andrew J. Guenthner、Kevin R. Lamison、Joseph M. Mabry

  DOI：10.1002/pola.24246

  日期：2010.10.15

  A new tricyanate ester monomer of a tris(4‐hydroxyphenyl)benzene derivative was synthesized in 6‐steps with a 63% overall yield. The geminal substitution of phenyl rings on ethane, in addition to the creation of a racemic/diastereomeric mixture, resulted in a liquid monomer whereas compounds with similar structure and symmetry have melting points typically over 100 °C. Key properties of the polycyanurate

  分三步合成了一种新的三（4-羟苯基）苯衍生物的三氰酸酯单体，总产率为63％。除了生成外消旋/非对映异构体混合物以外，乙烷上苯环的双取代还产生了液态单体，而具有相似结构和对称性的化合物的熔点通常超过100°C。聚氰脲酸酯的关键性能，例如玻璃化转变温度和耐湿性，受到单体提供的较高交联密度的积极影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年
• Liquid cyanate esters
  申请人：Davis Matthew C.

  公开号：US08530693B1

  公开（公告）日：2013-09-10

  A method for making liquid cyanate esters and liquid cyanate esters. Embodiments of the invention address the problems with solid cyanate esters by creating new cyanate ester structures that are liquid at room temperature. These liquid cyanate esters may be useful for the typical composite fabrication methods including, but not limited to, infusion molding, prepeg consolidation, resin and vacuum transfer molding.

  一种制备液态氰酸酯和液态氰酸酯的方法。该发明实施例通过创造新的氰酸酯结构，使其在室温下呈液态，解决了固态氰酸酯存在的问题。这些液态氰酸酯可用于典型的复合材料制备方法，包括但不限于浸渍成型、预浸料固化、树脂和真空传递成型等。
• Metal-free synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes by the cyclotrimerization of enaminones or alkynes in water
  作者：Jie-Ping Wan、Yunfang Lin、Kaikai Hu、Yunyun Liu

  DOI：10.1039/c4ra00475b

  日期：——

  The cyclotrimerization reactions of enaminones and electron deficient terminal alkynes have been efficiently performed in water in the presence of only a small amount of lactic acid. The reactions led to the green synthesis of a variety of 1,3,5-triacylbenzenes without using any metal as catalyst. Brief investigation on different elaboration of the triacylbenzene product demonstrated the versatile

  在仅存在少量乳酸的情况下，已在水中有效地进行了烯胺酮和电子不足的末端炔烃的环三聚反应。反应导致在不使用任何金属作为催化剂的情况下绿色合成各种1,3,5-三酰基苯。简要研究了三酰基苯产物的不同工艺，证明了这些1,3,5-三酰基苯的通用合成应用。
• Reaction of Push–Pull Enaminoketones and <i>in Situ</i> Generated <i>ortho</i>-Quinone Methides: Synthesis of 3-Acyl-4<i>H</i>-chromenes and 2-Acyl-1<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]chromenes as Precursors for Hydroxybenzylated Heterocycles
  作者：Anton V. Lukashenko、Vitaly A. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02716

  日期：2017.2.3

  developed. The chromenes are presumably formed through an initial oxa-Diels–Alder reaction, followed by an elimination of amine. The possibility of further transformations of given chromenes to o-hydroxybenzylated pyrazoles, isoxazoles, and pyridines has been demonstrated.

  已经开发了一种简单有效的方法，可以由邻醌甲基化物前体和推挽式烯酮合成吡喃环中含有三氟乙酰基或芳酰基的4 H-苯二甲基和1 H-苯并[ f ]苯二甲基。苯并二氢吡喃酮可能是通过最初的Oxa-Diels-Alder反应形成，然后消除胺而形成的。已经证明给定的色烯进一步转化为邻羟基苄基化的吡唑，异恶唑和吡啶的可能性。
• A New Organocatalytic Process of Cyclotrimerization of Acetylenic Ketones Mediated by 2,4-Pentanedione
  作者：Song Xue、Qing-Fa Zhou、Fei Yang、Qing-Xiang Guo

  DOI：10.1055/s-2007-967997

  日期：2007.2

  organocatalytic process of cyclotrimerization of the aliphatic and aromatic acetylenic ketones was developed. The reaction catalyzed by DMAP in the presence of 2,4-pentanedione gave 1,3,5-trisubstituted benzenes in almost quantitative yields under very mild conditions. 2,4-Pentanedione was used as a cocatalyst to promote the reaction efficiently, particularly for aliphatic acetylenic ketones.

  开发了一种新的脂肪族和芳香族炔酮环三聚的有机催化工艺。在 2,4-戊二酮存在下由 DMAP 催化的反应在非常温和的条件下以几乎定量的产率得到 1,3,5-三取代苯。2,4-戊二酮用作助催化剂以有效促进反应，特别是对于脂肪族炔酮。