1,3,5-tris(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene | 1253293-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
• 英文别名: Racemic 1,3,5-Tris(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene；1,3,5-tris[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 1253293-83-2
• 化学式: C₃₃H₃₆O₃
• 分子量: 480.647
• InChiKey: BDRHLNAQWQFZON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1,3,5-tris(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的室温液态高性能三氰酸酯

  摘要：

  分三步合成了一种新的三（4-羟苯基）苯衍生物的三氰酸酯单体，总产率为63％。除了生成外消旋/非对映异构体混合物以外，乙烷上苯环的双取代还产生了液态单体，而具有相似结构和对称性的化合物的熔点通常超过100°C。聚氰脲酸酯的关键性能，例如玻璃化转变温度和耐湿性，受到单体提供的较高交联密度的积极影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24246
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1,3,5-tris(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Liquid cyanate esters

  摘要：

  一种制备液态氰酸酯和液态氰酸酯的方法。该发明实施例通过创造新的氰酸酯结构，使其在室温下呈液态，解决了固态氰酸酯存在的问题。这些液态氰酸酯可用于典型的复合材料制备方法，包括但不限于浸渍成型、预浸料固化、树脂和真空传递成型等。

  公开号：

  US08530693B1

文献信息

• Enantiocovergent Cross-Coupling Reaction with 1,4-Dihydropyridine Derivatives via Photoinduced Nickel Catalysis
  作者：Tongtong Li、Lifeng Luo、Xiaokai Cheng、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acscatal.3c05521

  日期：2024.3.1

  photoredox/nickel dual catalysis to access chiral products with good yield and enantioselectivity. The operationally simple reaction was carried out under mild conditions with good functional group tolerance. Due to the use of a stoichiometric equivalent of aryl/alkenyl halides as coupling partners, the sequential and iterative synthesis could be achieved smoothly in one pot for the synthesis of position

  在此，我们报道了通过光氧化还原/镍双重催化与1,4-二氢吡啶（DHP）衍生物进行对映会聚的Csp 3 -Csp 2交叉偶联反应，以良好的收率和对映选择性获得手性产物。该反应操作简单，条件温和，官能团耐受性良好。由于使用化学计量当量的芳基/烯基卤化物作为偶联伙伴，可以一锅顺利地实现顺序和迭代合成，以合成位置异构体和立体异构体。在所提出的机制中，动力学实验和机理研究表明，自由基的产生取决于激发的光催化剂和 DHP，是速率决定步骤。
• US8530693B1
  申请人：——

  公开号：US8530693B1

  公开（公告）日：2013-09-10