1-(2,6-Dideuteriophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 142207-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-Dideuteriophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-dideuteriophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 142207-20-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 164.216
• InChiKey: OECPUBRNDKXFDX-QTQOOCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 Cp*Co(CO)I₂ 、 sodium acetate 、 2,2,2-三氟乙醇-d3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2,6-Dideuteriophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co（III）用弱配位的羰基直接基团与马来酰亚胺催化的CH烷基化

  摘要：

  首次开发了在Cp * Co（III）催化下芳族和杂芳族酮和酯的邻位C-H烷基化的新方案。该反应通过弱螯合辅助的C–H键活化作用进行的初始环金属化反应进行，随后是活化烯烃的配位，Co–C之间的插入和原金属的脱金属反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00761

文献信息

• Application of neutral iridium(I)<i>N</i>-heterocyclic carbene complexes in<i>ortho</i>-directed hydrogen isotope exchange
  作者：Alison R. Cochrane、Stephanie Irvine、William J. Kerr、Marc Reid、Shalini Andersson、Göran N. Nilsson

  DOI：10.1002/jlcr.3084

  日期：2013.7

  Bench-stable complexes of the type [Ir(COD)(NHC)Cl] (NHC = N-heterocyclic carbene) have been investigated within the field of hydrogen isotope exchange. By employing a sterically encumbered NHC within such complexes and catalyst loadings of only 5 mol%, moderate to high deuterium incorporations were achieved across a range of aromatic ketones and nitrogen-based heterocycles. The simple and synthetically

  [Ir(COD)(NHC)Cl] (NHC = N-杂环卡宾) 类型的台式稳定配合物已在氢同位素交换领域进行了研究。通过在此类配合物中使用空间位阻 NHC，并且催化剂负载仅为 5 mol%，在一系列芳香酮和氮基杂环中实现了中到高的氘掺入。本文报道的简单且可合成的催化剂提供了基于膦的物种的替代品，并增加了与已建立的基于铱的同位素交换方法相关的可用标记系统。
• Investigation of [IrH2(Me2CO)2(PPh3)2]BF4 as a catalyst of hydrogen isotope exchange of substrates in solution
  作者：Richard Heys

  DOI：10.1039/c39920000680

  日期：——

  The title complex is found to catalyse the efficient and regioselective exchange of deuterium gas with hydrogens in several substrate structural types; exchange is observed only at aromatic sites in proximity to certain nitrogen or oxygen containing functional groups, but not all such sites undergo exchange.

  发现标题配合物在多种底物结构类型中催化氘气与氢的有效和区域选择性交换；仅在靠近某些含氮或氧官能团的芳族位点处观察到交换，但并非所有此类位点都发生交换。
• Cp*Co(III)-Catalyzed C–H Alkylation with Maleimides Using Weakly Coordinating Carbonyl Directing Groups
  作者：Rajib Mandal、Balakumar Emayavaramban、Basker Sundararaju

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00761

  日期：2018.5.18

  A novel protocol for ortho-C–H alkylation of aromatic and heteroaromatic ketones and esters under Cp*Co(III) catalysis has been developed for the first time. The reaction proceeds through initial cyclometalation via weak chelation-assisted C–H bond activation, followed by coordination of activated alkene, insertion between Co–C, and protodemetalation.

  首次开发了在Cp * Co（III）催化下芳族和杂芳族酮和酯的邻位C-H烷基化的新方案。该反应通过弱螯合辅助的C–H键活化作用进行的初始环金属化反应进行，随后是活化烯烃的配位，Co–C之间的插入和原金属的脱金属反应。