4-((R)-1-(3-fluoro-5-methyl-phenyl)-2-{3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-5-[4-(5-trifluoromethyl-furan-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl}-ethylamino)-butyric acid | 1308378-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((R)-1-(3-fluoro-5-methyl-phenyl)-2-{3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-5-[4-(5-trifluoromethyl-furan-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl}-ethylamino)-butyric acid
• 英文别名: (R)-4-((1-(3-fluoro-5-methylphenyl)-2-(3-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-5-(4-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethyl)amino)butanoic acid；4-[[(1R)-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)-2-[3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxo-5-[4-[[5-(trifluoromethyl)furan-2-yl]methyl]piperazin-1-yl]pyrimidin-1-yl]ethyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1308378-96-2
• 化学式: C₃₆H₃₇F₈N₅O₅
• 分子量: 771.708
• InChiKey: AFKZLWVRVGYMGM-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((R)-1-(3-fluoro-5-methyl-phenyl)-2-{3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-5-[4-(5-trifluoromethyl-furan-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl}-ethylamino)-butyric acid 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）尿嘧啶衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们通过在N -3氨基乙基侧链的苯环上引入各种取代基来研究一系列尿嘧啶类似物，并评估其对人促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗活性。在邻位或间位具有取代基的类似物表现出有效的体外拮抗活性。具体而言，与未取代的类似物相比，引入2-OMe基团可增强活化T细胞（NFAT）抑制的核因子，最多可提高6倍。我们将化合物12c鉴定为具有中等CYP抑制作用的高效GnRH拮抗剂。化合物12c与已知的拮抗剂Elagolix相比，在cast割的猴子中口服单次给药后，显示出有效且延长的LH抑制作用。我们认为，我们的SAR研究为将GnRH拮抗剂设计为子宫内膜异位症的潜在治疗方法提供了有用的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.095
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-(2-氟-6-(三氟甲基)苄基)-4-羟基-6-甲基嘧啶-2(1H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-((R)-1-(3-fluoro-5-methyl-phenyl)-2-{3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-5-[4-(5-trifluoromethyl-furan-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl}-ethylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）尿嘧啶衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们通过在N -3氨基乙基侧链的苯环上引入各种取代基来研究一系列尿嘧啶类似物，并评估其对人促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗活性。在邻位或间位具有取代基的类似物表现出有效的体外拮抗活性。具体而言，与未取代的类似物相比，引入2-OMe基团可增强活化T细胞（NFAT）抑制的核因子，最多可提高6倍。我们将化合物12c鉴定为具有中等CYP抑制作用的高效GnRH拮抗剂。化合物12c与已知的拮抗剂Elagolix相比，在cast割的猴子中口服单次给药后，显示出有效且延长的LH抑制作用。我们认为，我们的SAR研究为将GnRH拮抗剂设计为子宫内膜异位症的潜在治疗方法提供了有用的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.095

文献信息

• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Sk Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP2390250B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US9034850B2
  申请人：——

  公开号：US9034850B2

  公开（公告）日：2015-05-19