N-butyrylsarcosine | 162688-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyrylsarcosine
• 英文别名: 2-[Butanoyl(methyl)amino]acetic acid
• CAS: 162688-31-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: HIIGMOOVALCDBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyrylsarcosine 在 四溴化碳 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.33h， 生成 1-<2-<2-<<4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl>thio>ethoxy>ethyl>-1-<2-(N-butyl-N-methylamino)ethyl>-3-(2,4-difluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑系列J774巨噬细胞特异性酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的设计，合成和结构-活性关系研究。

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是参与细胞内胆固醇酯化的主要酶。巨噬细胞的动脉壁浸润和随后的胆固醇不受控制的酯化导致泡沫细胞形成被认为是导致脂肪条纹发展的重要过程。ACAT酶的抑制剂可能会延迟该动脉粥样硬化过程。我们最近发现了一系列咪唑，它们在J774巨噬细胞细胞培养测定中是有效的体外ACAT抑制剂。本文将描述这一系列非常有效的化合物的设计，合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00007a004
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 丁酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以74%的产率得到N-butyrylsarcosine
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑系列J774巨噬细胞特异性酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的设计，合成和结构-活性关系研究。

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是参与细胞内胆固醇酯化的主要酶。巨噬细胞的动脉壁浸润和随后的胆固醇不受控制的酯化导致泡沫细胞形成被认为是导致脂肪条纹发展的重要过程。ACAT酶的抑制剂可能会延迟该动脉粥样硬化过程。我们最近发现了一系列咪唑，它们在J774巨噬细胞细胞培养测定中是有效的体外ACAT抑制剂。本文将描述这一系列非常有效的化合物的设计，合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00007a004

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF LIVER DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE HÉPATOPATHIE
  申请人：THE PROVOST FELLOWS FOUND SCHOLARS & THE OTHER MEMBERS OF BOARD OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIV

  公开号：WO2021032648A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Bile acid derivatives, methods of manufacture thereof, and uses thereof are disclosed herein. The bile acid derivatives have demonstrated potential as therapeutics for treating liver disease.

  本文揭示了胆酸衍生物的制造方法和用途。这些胆酸衍生物已经显示出作为治疗肝病的药物的潜力。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF A VIRAL INFECTION
  申请人：Su Zhuang

  公开号：US20130303438A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to a compound of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection using the same.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义; 包含相同化合物的制药组合物，使用相同化合物治疗或预防病毒感染的方法。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：US20130210704A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义；以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉营养不良和脱发的方法。
• Plasticized prolamine compositions
  申请人：——

  公开号：US20030235639A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Plasticized prolamine compositions and methods of preparing same are provided. The compositions can be used for making chewing gum bases, especially as biodegradable chewing gum bases. The inventive plasticizers are selected from a group of N-acyl derivatives of amino acids. The compositions are also useful for making other edible products as well as eco-friendly packaging films, coatings, adhesives, and encapsulation vehicles for medicament delivery and the like.

  提供了塑化丙胺组合物及其制备方法。这些组合物可用于制作口香糖胶基，尤其是可生物降解的口香糖胶基。本发明的增塑剂选自一组氨基酸的 N-酰基衍生物。这些组合物还可用于制造其他可食用产品以及环保包装膜、涂层、粘合剂和用于药物输送的封装载体等。
• PLASTICIZED PROLAMINE COMPOSITIONS
  申请人：WM. WRIGLEY JR. COMPANY

  公开号：EP1513413A1

  公开（公告）日：2005-03-16