4-ethyl-1-phenylhexan-1-one | 3101-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-1-phenylhexan-1-one
• 英文别名: 1-Benzoyl-3-ethyl-pentan；4-Ethyl-1-phenylhexan-1-one
• CAS: 3101-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: XURHVXHYTDBEAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-phenylhexan-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-ethyl-1-phenylhexan-1-one O-benzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  铁催化的亚甲基自由基引发的级联1,5-氢原子转移/（5 + 2）或（5 + 1）环状：肟作为五原子组装单元。

  摘要：

  通过亚胺基引发的1,5-氢原子转移与（5 + 2）或（5 + 1）环化反应的集成，成功制备了一系列结构新颖且有趣的氮杂和螺四氢吡啶衍生物产量。该方法利用FeCl 2作为催化剂，并以易获得的肟为五原子单元，同时显示出广泛的底物范围和良好的官能团相容性。环形产品可以轻松转换成许多有价值的化合物。此外，进行了DFT计算研究，以提供有关（5 + 2）和（5 + 1）环空的可能反应机理的一些见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202007825
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁醇 、 苯乙酮 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以70%的产率得到4-ethyl-1-phenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [Cp ∗︁IrCl2] 2无溶剂催化芳醇与伯醇的高效α-烷基化

  摘要：

  芳族酮在直接烷基化的α中的KOH催化量的存在下与伯醇的位置在110℃和混合[Cp *︁IrCl 2 ] 2（CP *︁=五甲基环戊二烯）催化剂。反应在没有任何溶剂或添加剂的情况下进行，理论上仅产生水作为副产物。它非常有效，通常可以在10分钟内以良好的分离产率完成。据信该反应经历了连续的氢转移和交叉的羟醛缩合过程。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200524

文献信息

• Mn-Enabled Radical-Based Alkyl–Alkyl Cross-Coupling Reaction from 4-Alkyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Jie Wang、Yu-Bo Pang、Na Tao、Run-Sheng Zeng、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02323

  日期：2019.12.6

  efficient alkylation of β-chloro ketones and their derivatives was achieved by means of domino dehydrochlorination/Mn-enabled radical-based alkyl-alkyl cross-coupling reaction. In situ-generated α,β-unsaturated ketones and their analogues were identified as the reaction intermediates. Known bioactive compounds, such as melperone and azaperone, could be easily prepared from β-chloropropiophenone in two

  β-氯酮及其衍生物的高效烷基化是通过多米诺脱氢/基于锰的自由基基烷基-烷基交叉偶联反应实现的。原位生成的α，β-不饱和酮及其类似物被确定为反应中间体。已知的生物活性化合物，例如美蓬酮和氮杂哌酮，可以很容易地由β-氯丙苯酮分两步制备。
• 842. The elimination of carbon monoxide from acid derivatives. Part II. Friedel–Crafts reactions (i) with αα-dialkylglutaric anhydrides, (ii) involving cyclisation with elimination
  作者：Eugene Rothstein、William G. Schofield

  DOI：10.1039/jr9650004566

  日期：——