[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester | 1162675-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluorobenzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetate
• CAS: 1162675-80-0
• 化学式: C₂₃H₂₃ClF₂N₂O₂
• 分子量: 432.898
• InChiKey: MRABKHYNEZWIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到2-[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。

  公开号：

  WO2010028981A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a novel class of benzimidazole-based farnesoid X receptor (FXR) agonists to improve physicochemical and ADME properties

  摘要：

  Structure-guided lead optimization of recently described benzimidazolyl acetamides addressed the key liabilities of the previous lead compound 1. These efforts culminated in the discovery of 4-{(S)-2-[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-acetylamino}-3-fluoro-benzoic acid 7g, a highly potent and selective FXR agonist with excellent physicochemical and ADME properties and potent lipid lowering activity after oral administration to LDL receptor deficient mice. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.123

文献信息

• CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090163552A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100063101A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）中的新型苯并咪唑衍生物，其中A，n和R1到R7如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08088930B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中A，n和R1至R7如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以用作药物。
• Carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07816540B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新的带有羧基或羟基取代的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，并可用作药物。
• US7816540B2
  申请人：——

  公开号：US7816540B2

  公开（公告）日：2010-10-19