(E)-3-(4-fluorostyryl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one | 1416152-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorostyryl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-7-methoxychromen-2-one
• CAS: 1416152-12-9
• 化学式: C₁₈H₁₃FO₃
• 分子量: 296.298
• InChiKey: WIVUOLPYAWGCRW-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素 、 4-氟苯乙烯 在 Pd(opiv)2 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以60%的产率得到(E)-3-(4-fluorostyryl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective palladium-catalyzed olefination of coumarinsvia aerobic oxidative Heck reactions

  摘要：

  在有氧条件下，通过同时在香豆素的C3位置进行C-H功能化，开发了钯催化的香豆素氧化性HECK反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc37676h

文献信息

• Regioselective palladium-catalyzed olefination of coumarinsvia aerobic oxidative Heck reactions
  作者：Minsik Min、Yechan Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/c2cc37676h

  日期：——

  Pd-catalyzed oxidative Heck reactions of coumarins were developed via simultaneous C–H functionalization at the C3 position of coumarins under aerobic conditions.

  在有氧条件下，通过同时在香豆素的C3位置进行C-H功能化，开发了钯催化的香豆素氧化性HECK反应。