2,4-dihydroxy-5-nitrobenzoic acid tert-butyl ester | 874210-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-5-nitrobenzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2,4-dihydroxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 874210-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆
• 分子量: 255.227
• InChiKey: GJMNJTBGKAIVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209.8 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  431.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-5-nitrobenzoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 82.0h， 生成 Ethyl 4-[2-[[5-[[5-[(2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoyl)amino]-2,4-bis(4-ethoxy-4-oxobutoxy)benzoyl]amino]-2,4-dimethoxybenzoyl]amino]-4-methylphenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dihydroxy-5-nitrobenzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  多匝空心螺旋：长芳族寡酰胺的合成和折叠。

  摘要：

  通过将具有两个，四个和八个残基的羧基封端的碱性单元与胺封端的低聚物前体偶联来合成采用螺旋构象的芳族低酰胺。耦合产量显示基本单位或最终产品的尺寸没有明显降低。一维和二维NMR光谱学和计算研究证明了这些低聚物的可靠螺旋折叠。16mer 7的X射线结构显示出一个紧凑的多匝螺旋，其内部孔隙为9。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02481

文献信息

• Synthesis of Crescent Aromatic Oligoamides
  作者：Lihua Yuan、Adam R. Sanford、Wen Feng、Aimin Zhang、Jin Zhu、Huaqiang Zeng、Kazuhiro Yamato、Minfeng Li、Joseph S. Ferguson、Bing Gong

  DOI：10.1021/jo050798a

  日期：2005.12.1

  This article describes the synthetic procedures for the preparation of crescent (and helical) aromatic oligoamides developed in recent years in our laboratory. The large-scale preparation of a variety of monomers derived from various tetrasubstituted benzenes is presented. Three different strategies for constructing various oligomers consisting of meta- and meta/para-linked benzene residues are discussed

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。
• Multiturn Hollow Helices: Synthesis and Folding of Long Aromatic Oligoamides
  作者：Yulong Zhong、Brice Kauffmann、Wenwu Xu、Zhong-Lin Lu、Yann Ferrand、Ivan Huc、Xiao Cheng Zeng、Rui Liu、Bing Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02481

  日期：2020.9.4

  Aromatic oligoamides adopting helical conformations are synthesized by coupling carboxyl-terminated basic units having two, four, and eight residues to amine-terminated oligomer precursors. Coupling yields show no noticeable reduction with the size of the basic units or the final product. One- and two-dimensional NMR spectroscopy and computational studies demonstrate the reliable helical folding of these

  通过将具有两个，四个和八个残基的羧基封端的碱性单元与胺封端的低聚物前体偶联来合成采用螺旋构象的芳族低酰胺。耦合产量显示基本单位或最终产品的尺寸没有明显降低。一维和二维NMR光谱学和计算研究证明了这些低聚物的可靠螺旋折叠。16mer 7的X射线结构显示出一个紧凑的多匝螺旋，其内部孔隙为9。