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tert-butyl 3-oxo-3-(pyridazin-4-yl)propanoate | 1426329-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-oxo-3-(pyridazin-4-yl)propanoate
英文别名
Tert-butyl 3-oxo-3-(pyridazin-4-yl)propanoate;tert-butyl 3-oxo-3-pyridazin-4-ylpropanoate
tert-butyl 3-oxo-3-(pyridazin-4-yl)propanoate化学式
CAS
1426329-11-4
化学式
C11H14N2O3
mdl
——
分子量
222.244
InChiKey
XLOLJFJGQGOVKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-oxo-3-(pyridazin-4-yl)propanoate盐酸碳酸氢钠三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 7-(pyridazin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AS MALT-1 INHIBITORS
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT-1
    摘要:
    该发明提供了一种化合物,其化学式为(I):在此,系列(x)、(y)和(z)中的R1、R2和R3如规范中定义,它们是MALT1酶的有效抑制剂,并且在免疫肿瘤学方法中对癌症的治疗中特别适用,尤其是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌或小细胞或非小细胞肺癌。
    公开号:
    WO2018226150A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-哒嗪羧酸丙二酸单叔丁酯N,N'-羰基二咪唑异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以39%的产率得到tert-butyl 3-oxo-3-(pyridazin-4-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AS MALT-1 INHIBITORS
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT-1
    摘要:
    该发明提供了一种化合物,其化学式为(I):在此,系列(x)、(y)和(z)中的R1、R2和R3如规范中定义,它们是MALT1酶的有效抑制剂,并且在免疫肿瘤学方法中对癌症的治疗中特别适用,尤其是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌或小细胞或非小细胞肺癌。
    公开号:
    WO2018226150A1
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文献信息

  • NOVEL BENZODIAZEPINONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTIONS AND NEUROLOGICAL USES THEREOF
    申请人:Hutchinson John Howard
    公开号:US20150025064A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.
    本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物,其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物的方法,以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是第二组代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂,可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
  • Benzodiazepinones as modulators of metabotropic glutamate receptor functions and neurological uses thereof
    申请人:Hutchinson John Howard
    公开号:US09193710B2
    公开(公告)日:2015-11-24
    The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R1, R2, R4, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.
    本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物,其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,使用这种化合物和组合物的方法,以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是II类代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂,可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
  • [EN] NOVEL BENZODIAZEPINONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTIONS AND NEUROLOGICAL USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX BENZODIAZÉPINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE FONCTIONS D'UN RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE, ET UTILISATIONS NEUROLOGIQUES DE CEUX-CI
    申请人:BRAINCELLS INC
    公开号:WO2013033246A9
    公开(公告)日:2013-05-02
  • US9193710B2
    申请人:——
    公开号:US9193710B2
    公开(公告)日:2015-11-24
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AS MALT-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT-1
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2018226150A1
    公开(公告)日:2018-12-13
    The invention provides a compound of formula (I): herein R1, R2 and R3 of series (x), (y) and (z) are as defined in the specification which are potent inhibitors of the enzyme MALT1 and are useful in an immunooncology approach to the treatment of cancer, especially bladder cancer, colon cancer, hepatocellular cancer or small cell or non-small cell lung cancer.
    该发明提供了一种化合物,其化学式为(I):在此,系列(x)、(y)和(z)中的R1、R2和R3如规范中定义,它们是MALT1酶的有效抑制剂,并且在免疫肿瘤学方法中对癌症的治疗中特别适用,尤其是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌或小细胞或非小细胞肺癌。
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