tert-butyl 3-(diethylamino)-3-oxopropanoate | 1134365-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(diethylamino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: N,N-diethylmalonamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 3-(diethylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 1134365-90-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: GVKPZVQIFCVLPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(diethylamino)-3-oxopropanoate 在 氯化二乙基铝 、 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl 2-(diethylcarbamoyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 、 tert-butyl 2-(diethylcarbamoyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-酰胺基丙烯酸酯与N -Cbz-1,2-二氢吡啶和环戊二烯的Diels-Alder反应

  摘要：

  研究了α-酰胺基丙烯酸酯与N -Cbz-1,2-二氢吡啶和环戊二烯的热Diels-Alder反应，以研究影响内/外选择性的因素。对于二氢吡啶，位阻因素所允许的非对映选择性进行调制以有利于任一内切或外切酯加合物。对于环戊二烯，将内-酯加合物，无论空间扰动的青睐，尽管催化由笨重的路易斯酸增加的比例外-酯加合物，在某些情况下。这些路易斯酸与二氢吡啶二烯不相容，因为它们引起其分解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01684
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 、 二乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl 3-(diethylamino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  The highly enantioselective phase-transfer catalytic mono-alkylation of malonamic esters

  摘要：

  在1摩尔%(S,S)-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下，N,N-二烷基丙二酰胺叔丁酯的相转移催化烷基化反应，以高度对映选择性(高达96% ee)制备了(S)-单-α-烷基化产物，这些产物可以方便地转化为多样的手性构建块，而不损失手性。

  DOI：

  10.1039/b821468a

文献信息

• The highly enantioselective phase-transfer catalytic mono-alkylation of malonamic esters
  作者：Mi-hyun Kim、Sea-hoon Choi、Yeon-Ju Lee、Jihye Lee、Keepyung Nahm、Byeong-Seon Jeong、Hyeung-geun Park、Sang-sup Jew

  DOI：10.1039/b821468a

  日期：——

  The phase-transfer catalytic alkylation of N,N-dialkylmalonamic tert-butyl esters in the presence of 1 mol% of (S,S)-3,4,5-trifluorophenyl-NAS bromide afforded highly enantioselective (S)-mono-α-alkylated products (up to 96% ee), which could be readily converted into versatile chiral building blocks without loss of chirality.

  在1摩尔%(S,S)-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下，N,N-二烷基丙二酰胺叔丁酯的相转移催化烷基化反应，以高度对映选择性(高达96% ee)制备了(S)-单-α-烷基化产物，这些产物可以方便地转化为多样的手性构建块，而不损失手性。
• BLOCKED POLYISOCYANATE COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3689936A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  A blocked polyisocyanate composition containing a blocked polyisocyanate obtained from a polyisocyanate and at least one blocking agent, wherein the blocking agent contains a compound represented by general formula (I) shown below, and the amount of methane tetracarbonyl structures represented by general formula (II) shown below, relative to the total molar amount within the blocked polyisocyanate of bonded structures in which the compound represented by general formula (I) is bonded to the polyisocyanate, is at least 0.5 mol% but not more than 10 mol%.

  一种封端多异氰酸酯组合物，含有由多异氰酸酯和至少一种封端剂得到的封端多异氰酸酯，其中封端剂含有下图所示通式(I)代表的化合物，且下图所示通式(II)代表的甲烷四羰基结构的量，相对于封端多异氰酸酯中通式(I)代表的化合物与多异氰酸酯键合的键合结构的总摩尔量，至少为 0.5 摩尔%，但不超过 10 摩尔%。
• Diels–Alder Reactions of α-Amido Acrylates with <i>N</i>-Cbz-1,2-dihydropyridine and Cyclopentadiene
  作者：Hossay Abas、Christopher S. Frampton、Alan C. Spivey

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01684

  日期：2016.10.21

  Diels–Alder reactions of α-amido acrylates with N-Cbz-1,2-dihydropyridine and cyclopentadiene have been explored to investigate the factors influencing the endo/exo selectivity. For the dihydropyridine, steric factors allowed the diastereoselectivity to be modulated to favor either endo- or exo-ester adducts. For cyclopentadiene, the endo-ester adducts were favored regardless of steric perturbation, although

  研究了α-酰胺基丙烯酸酯与N -Cbz-1,2-二氢吡啶和环戊二烯的热Diels-Alder反应，以研究影响内/外选择性的因素。对于二氢吡啶，位阻因素所允许的非对映选择性进行调制以有利于任一内切或外切酯加合物。对于环戊二烯，将内-酯加合物，无论空间扰动的青睐，尽管催化由笨重的路易斯酸增加的比例外-酯加合物，在某些情况下。这些路易斯酸与二氢吡啶二烯不相容，因为它们引起其分解。