环丙基甲基甲基醚 | 1003-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙基甲基甲基醚
• 英文名称: Methoxymethyl-cyclopropan
• 英文别名: (methoxymethyl)cyclopropane；Cyclopropylcarbinyl-methyl-ether；Methyl-cyclopropylcarbinyl-ether；methoxymethylcyclopropane
• CAS: 1003-13-0
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: XZUHEKNCBBQEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基甲基甲基醚 在 四氧化钌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 环丙甲酸甲酯 、 环丙甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bakke, Jan M.; Froehaug, Astrid E., Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 8, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 烯丙基甲基醚 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到环丙基甲基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Cyclopropanation of Simple Allyloxy and Allylamino Compounds and of 1-Oxy-1,3-butadienes with Diazomethane

  摘要：

  通过在二氯甲烷/二乙醚中在二氯化双(苯腈)钯的存在下，使烯丙醇或其衍生物、烯丙胺、1-烷氧基、1-醋酸基和1-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯与二氮甲烷反应，可以高产率地获得(烷氧基甲基)-、(氨基甲基)-、(2-烷氧基乙烯基)-、(2-醋酸氧基乙烯基)-和(2-硅氧基乙烯基)环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26844

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019011923A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是作为杀菌剂时有用。
• TBHP/KI-Promoted Annulation of Anilines, Ethers, and Elemental Sulfur: Access to 2-Aryl-, 2-Heteroaryl-, or 2-Alkyl-Substituted Benzothiazoles
  作者：Jie Zhang、Xin Zhao、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02145

  日期：2019.10.4

  TBHP/KI-promoted annulation of anilines with ethers and elemental sulfur has been developed through the selective C-O bond cleavage of ethers under transition-metal-free conditions. A wide range of 2-aryl-, 2-heteroaryl-, and 2-alkyl-substituted benzothiazoles were easily prepared with satisfactory yields and good functional group compatibility.

  通过在无过渡金属的条件下通过醚的选择性CO键裂解，已经开发了由TBHP / KI促进的苯胺与醚和元素硫的高效环合反应。容易制备各种2-芳基-，2-杂芳基-和2-烷基取代的苯并噻唑，并具有令人满意的产率和良好的官能团相容性。
• Electrophilically-induced cyclodestannylation reactions
  作者：Donald J. Peterson、M.Dwight Robbins、John R. Hansen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85640-5

  日期：1974.7

  alk-3-en-1-yltin compounds to form electron deficient carbon atoms γ to tin. These incipient carbonium ions the electrophilically induce heterolytic fragmentations of the carbon-tin σ bonds (electrophilic displacement of R3Sn+) with concurrent ring formation. Cyclopropylmethoxy derivatives were similarly obtained from thermal and Lewis acid catalyzed cyclodestannylation reactions of 3,4-epoxybutyltri-n-butyltin.

  通过烷基-3-烯丙基锡化合物的环去锡烷基化反应，已经制备了各种环丙基羰基化合物。认为环脱锡反应的初始阶段包括将亲电子试剂加到alk-3-en-1-yltin化合物的双键上，从而形成锡的电子不足的碳原子γ。这些初期的碳离子通过亲电方式诱导碳-锡σ键的杂溶裂解（R 3 Sn +的亲电置换）并同时形成环。环丙基甲氧基衍生物类似地从3，4-环氧丁基三正丁基锡的热和路易斯酸催化的环脱锡反应中获得。
• Dynamic behaviour of carbocations on zeolites: mobility and rearrangement of the C4H7+ system
  作者：Diego P. Kling、Erick S. A. Machado、Henrique C. Chagas、Alex P. A. dos Santos、Nilton Rosenbach、José Walkimar Carneiro、Claudio J. A. Mota

  DOI：10.1039/c3cc40627j

  日期：——

  The mobility and rearrangement of the C4H7+ system over Chabazite were studied using ab initio molecular dynamics. The results indicated the high mobility of the cations, which can rearrange within picosecond time intervals. Experimental studies of nucleophilic substitution supported the theoretical findings.

  研究人员使用 ab initio 分子动力学方法研究了 C4H7+ 系统在 Chabazite 上的迁移率和重排。结果表明，阳离子具有很高的迁移率，可在皮秒级的时间间隔内重新排列。亲核置换的实验研究支持了这一理论发现。
• Krimse,W.; Kapps,M., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 994 - 1003
  作者：Krimse,W.、Kapps,M.

  DOI：——

  日期：——