2-丙烯基-4-氧代-4-苯基丁酸酯 | 83833-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙烯基-4-氧代-4-苯基丁酸酯
• 英文名称: allyl 3-benzoylpropionate
• 英文别名: 4-oxo-4-phenyl-butyric acid allyl ester；4-Oxo-4-phenyl-buttersaeure-allylester；Prop-2-enyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 83833-01-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: COMCGEIFOZPJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯基-4-氧代-4-苯基丁酸酯 在 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到Prop-2-enyl 4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用IBX / p-TsOH通过3-苄基丙酸酯/丙酰胺的脱氢合成3-苄基丙烯酸酯/丙烯酰胺

  摘要：

  IBX / p- TsOH进行的脱氢用于将3-苯甲酰基丙酸酯/丙酰胺以中等至极好的收率转化为3-苯甲酰基丙烯酸酯/丙烯酰胺。3-苯甲酰基丙酰胺脱氢的反应时间明显短于酯脱氢的反应时间。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090225
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-methoxy-2-phenylcyclopropanecarboxylate 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOYLE, M. P.;LEUSEN, D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5326-5339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazine-Based Cationic Leaving Group: Synergistic Driving Forces for Rapid Formation of Carbocation Species
  作者：Hikaru Fujita、Satoshi Kakuyama、Shuichi Fukuyoshi、Naoko Hayakawa、Akifumi Oda、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00331

  日期：2018.4.20

  nic acid (∼200 mol %). Considerable rate acceleration of benzylation, allylation, and p-nitrobenzylation was observed as compared to the reactions with less than 100 mol % of the acid catalyst. The triazine-based leaving group showed superior p-nitrobenzylation yield and stability in comparison to common leaving groups, trichloroacetimidate and bromide. A plausible reaction mechanism (the cationic

  已经开发出一种新的基于三嗪的阳离子离去基团，用于酸催化O-和C-亲核试剂的烷基化。在三氟甲磺酸（〜200 mol％）的存在下，碳正离子物质的快速生成涉及两种协同驱动力，即稳定的C═O键形成和电荷-电荷排斥作用。与使用少于100mol％的酸催化剂的反应相比，观察到苄基化，烯丙基化和对硝基苄基化的显着速率加速。基于三嗪的离去组显示出优异的p与常见的离去基团，三氯乙酰亚胺酸酯和溴化物相比，-硝基苄基化的收率和稳定性。在机理和动力学研究，NMR实验和计算的基础上，提出了合理的反应机理（阳离子离去基团途径）。
• New Compounds. Some New Compounds as Possible Insect Repellents
  作者：Melvin Newman、Barney Magerlein、William Wheatley

  DOI：10.1021/ja01214a602

  日期：1946.10
• Rearrangements of oxocyclopropanecarboxylate esters to vinyl ethers. Disparate behavior of transition-metal catalysts
  作者：Michael P. Doyle、Daan Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00148a020

  日期：1982.12
• Synthesis of 3-Benzoyl Acrylates/Acrylamides via Dehydrogenation of 3-Benzoyl Propionates/Propionamides Using IBX/p-TsOH
  作者：Ziyuan Li、Yiyun Wang、Changhua Tang、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1002/cjoc.201090225

  日期：——

  Dehydrogenation by IBX/p‐TsOH is applied to the conversion of 3‐benzoyl propionates/propionamides to 3‐benzoyl acrylates/acrylamides in moderate to excellent yields. The reaction time for the dehydrogenation of 3‐benzoyl propionamides was remarkably shorter than that for the dehydrogenation of esters.

  IBX / p- TsOH进行的脱氢用于将3-苯甲酰基丙酸酯/丙酰胺以中等至极好的收率转化为3-苯甲酰基丙烯酸酯/丙烯酰胺。3-苯甲酰基丙酰胺脱氢的反应时间明显短于酯脱氢的反应时间。
• DOYLE, M. P.;LEUSEN, D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5326-5339
  作者：DOYLE, M. P.、LEUSEN, D.

  DOI：——

  日期：——