5-(1,3,3-Triethoxypropyl)-2-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}pyridine | 1202576-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1,3,3-Triethoxypropyl)-2-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}pyridine
• 英文别名: 5-(1,3,3-Triethoxypropyl)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]pyridine
• CAS: 1202576-88-2
• 化学式: C₂₂H₂₈F₃NO₄
• 分子量: 427.464
• InChiKey: UCJAHYRTLSHWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3,3-Triethoxypropyl)-2-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}pyridine 在 对甲苯磺酸 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁烯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到3-ethoxy-3-(6-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}pyridin-3-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethoxypropanal 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-(1,3,3-Triethoxypropyl)-2-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}pyridine
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1

文献信息

• US8222281B2
  申请人：——

  公开号：US8222281B2

  公开（公告）日：2012-07-17