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[6-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]methanol | 1160492-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[6-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]methanol
英文别名
[6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]methanol
[6-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]methanol化学式
CAS
1160492-68-1
化学式
C14H13N3O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
XZFMIDFDOURFDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [6-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]methanol 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)pyridine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    选择性氧化铁催化苯甲醇和烯丙醇的氧化
    摘要:
    已经开发了用过氧化氢方便且选择性地氧化醇以产生醛和酮的方法。使用原位生成的氯化铁络合物[Fe(L3)2 Cl n ] [n = 0–1,L3 = 6-(N-苯基苯并咪唑基)-2-吡啶羧酸],可以高收率和优异的选择性获得醛和酮。在室温下短时间反应后。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100210
  • 作为产物:
    描述:
    6-(羟基甲基)吡啶甲醛N-甲基-2-硝基苯胺 在 sodium dithionite 作用下, 以 甲乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [6-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    选择性氧化铁催化苯甲醇和烯丙醇的氧化
    摘要:
    已经开发了用过氧化氢方便且选择性地氧化醇以产生醛和酮的方法。使用原位生成的氯化铁络合物[Fe(L3)2 Cl n ] [n = 0–1,L3 = 6-(N-苯基苯并咪唑基)-2-吡啶羧酸],可以高收率和优异的选择性获得醛和酮。在室温下短时间反应后。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100210
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文献信息

  • Selective Iron-Catalyzed Oxidation of Benzylic and Allylic Alcohols
    作者:Benoît Join、Konstanze Möller、Carolin Ziebart、Kristin Schröder、Dirk Gördes、Kerstin Thurow、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1002/adsc.201100210
    日期:2011.11
    A convenient and selective oxidation of alcohols with hydrogen peroxide to give aldehydes and ketones has been developed. Using in situ generated iron chloride complexes [Fe(L3)2Cln] [n=0–1, L3 =6-(N-phenylbenzimidazoyl)-2-pyridinecarboxylic acid], aldehydes and ketones were obtained in good yield and excellent selectivity after a short reaction time at room temperature.
    已经开发了用过氧化氢方便且选择性地氧化醇以产生醛和酮的方法。使用原位生成的氯化铁络合物[Fe(L3)2 Cl n ] [n = 0–1,L3 = 6-(N-苯基苯并咪唑基)-2-吡啶羧酸],可以高收率和优异的选择性获得醛和酮。在室温下短时间反应后。
  • Tridentate Benzimidazole-Pyridine-Tetrazolates as Sensitizers of Europium Luminescence
    作者:Nail M. Shavaleev、Svetlana V. Eliseeva、Rosario Scopelliti、Jean-Claude G. Bünzli
    DOI:10.1021/ic500267b
    日期:2014.5.19
    We report on new anionic tridentate benzimidazole-pyridine-tetrazolate ligands that form neutral 3:1 complexes with trivalent lanthanides. The ligands are UV-absorbing chromophores that sensitize the red luminescence of europium with energy-transfer efficiency of 74-100%. The lifetime and quantum yield of the sensitized europium luminescence increase from 0.5 ms and 12-13% for the as-prepared solids to 2.8 ms and 41% for dichloromethane solution. From analysis of the data, the as-prepared solids can be described as aqua-complexes [Ln(k(3)-ligand)(2)(K-1-ligand)(H2O)x] where the coordinated water molecules are responsible for the strong quenching of the europium luminescence. In solution, the coordinated water molecules are replaced by the nitrogen atoms of the K-1-ligand to give anhydrous complexes [Ln(K-3-ligand)(3)] that exhibit efficient europium luminescence. X-ray structures of the anhydrous complexes confirm that the lanthanide ion (La-III, Eu-III) is nine-coordinate in a distorted tricapped trigonal prismatic environment and that coordination of the lanthanide ion by tetrazolate is weaker than by carboxylate.
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