2-丙烯酸,3-(4-甲基苯基)-,(Z)- | 14290-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙烯酸,3-(4-甲基苯基)-,(Z)-
• 英文名称: (2Z)-3-(4-methylphenyl)propenoic acid
• 英文别名: (Z)-3-(4-methylphenyl)acrylic acid；(Z)-3-(p-tolyl)acrylic acid；cis-4-methylcinnamic acid；Z-4-methylcinnamic acid；4-methylcinnamic acid；4-methyl-cinnamic acid；(Z)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 14290-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: RURHILYUWQEGOS-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯酸,3-(4-甲基苯基)-,(Z)- 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-氯-6-甲基苯并[b]噻吩-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Ocakcioglu, Belkis, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1424 - 1427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 正丁胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到2-丙烯酸,3-(4-甲基苯基)-,(Z)-
  参考文献：
  名称：

  了解质子离子液体（PIL）的作用和取代基作用，以增强Z-肉桂酸衍生物的生成。

  摘要：

  研究了MeCN中一系列取代的E-肉桂酸的酸形式及其相应的质子离子液体（PIL）在300 nm的光下的光异构化。研究了取代基的性质，强度，数量和位置对E-肉桂酸酯衍生物光化学行为的影响。还研究了在米氏酮存在下该反应的光敏化在366 nm的情况，这表明反应中涉及三重激发态。由于n的存在在所有情况下，形成PIL所需的丁胺都会显着提高光产物的产率，并讨论了PIL的作用。因此，对这些基本方面的理解已经使我们能够建立成功地合成Z-肉桂酸的优异且实用的合成方案。

  DOI：

  10.1039/d0pp00072h

文献信息

• A linear solvation energy relationship study for the reactivity of 2-(4-substituted phenyl)-cyclohex-1-enecarboxylic, 2-(4-substituted phenyl)-benzoic, and 2-(4-substituted phenyl)-acrylic acids with diazodiphenylmethane in various solvents
  作者：J. B. Nikolić、G. S. Ušćumlić、I. O. Juranić

  DOI：10.1002/kin.20497

  日期：2010.7

  were carried out by means of multiple linear regression analysis, and the solvent effects on the reaction rates were analyzed in terms of initial and transition state contributions. The signs of the equation coefficients support the proposed reaction mechanism. The solvation models for all investigated carboxylic acids are suggested. The quantitative relationship between the molecular structure and the

  研究了2-（4-取代苯基）-环己-1-烯酸，2-（4-取代苯基）-苯甲酸和2-（4-取代苯基）丙烯酸与重氮二苯甲烷在各种溶剂中的反应性。为了解释通过溶剂效应产生的动力学结果，使用卡姆莱特-塔夫脱（Kamlet-Taft）溶剂变色方程将所检查酸的二级速率常数进行了关联。通过多元线性回归分析进行动力学数据的相关性，并根据初始和过渡态贡献分析了溶剂对反应速率的影响。方程系数的符号支持所提出的反应机理。建议了所有研究的羧酸的溶剂化模型。讨论了分子结构与化学反应性之间的定量关系，以及几何形状对所检查分子的反应性的影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 42：430–439，2010
• A high hydroarylation activity of K2PtCl4/AgOTf catalyst in the reaction of propiolic acid with unactivated and activated arenes
  作者：Juzo Oyamada、Takuya Hashimoto、Tsugio Kitamura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.008

  日期：2009.10

  hydroarylation with less reactive benzene to give cis-cinnamic acid in good yield. The hydroarylation with toluene gave a higher yield of hydroarylation products than that with benzene and resulted in ortho/para orientation with an almost statistical ratio, suggesting that the result is very close to that of the Friedel-Crafts alkylation with methyl bromide or p-nitrobenzyl chloride. Hydroarylation of propiolic

  在钯和铂催化剂中，混合催化剂K 2 PtCl 4 / AgOTf显示出最高的丙酸加氢芳基化活性。该催化剂可有效地用较少的反应性苯进行加氢芳基化反应，以高收率得到顺式肉桂酸。用甲苯进行氢芳基化反应比使用苯进行氢芳基化反应的收率更高，并导致邻位/对位取向，并且几乎具有统计比例，这表明该结果非常接近于用甲基溴或对硝基苄基进行的Friedel-Crafts烷基化反应的结果。氯化物。在K 2存在下，丙酸与其他富电子芳烃的氢芳基化反应有效进行在三氟乙酸中的PtCl 4 / AgOTf催化剂以良好或高收率形成顺式肉桂酸。该方法也适用于丙酸乙酯的氢芳基化。
• 反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN117700315A

  公开（公告）日：2024-03-15

  反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以烯基卤代物(I)和甲酸盐为原料，加入镍催化剂、光催化剂、联吡啶类配体和有机溶剂，在惰性气氛中，在蓝光照射下，室温下搅拌至反应完毕。本发明的方法反应条件温和，不需要氧化剂以及高温条件，同时避免了过渡金属的残留，从稳定易制备的各种烯基卤代物直接得到反式或顺式α,β不饱和羧酸化合物。
• Substituent effects of cis-cinnamic acid analogues as plant growh inhibitors
  作者：Keisuke Nishikawa、Hiroshi Fukuda、Masato Abe、Kazunari Nakanishi、Tomoya Taniguchi、Takashi Nomura、Chihiro Yamaguchi、Syuntaro Hiradate、Yoshiharu Fujii、Katsuhiro Okuda、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1016/j.phytochem.2013.08.013

  日期：2013.12

  1-O-cis-Cinnamoyl-beta-D-glucopyranose is one of the most potent allelochemicals that has been isolated from Spiraea thunbergii Sieb by Hiradate et al. It derives its strong inhibitory activity from cis-cinnamic acid (cis-CA), which is crucial for phytotoxicity. By preparing and assaying a series of cis-CA analogues, it was previously found that the key features of cis-CA for lettuce root growth inhibition are a phenyl ring, cis-configuration of the alkene moiety, and carboxylic acid. On the basis of a structure-activity relationship study, the substituent effects on the aromatic ring of cis-CA were examined by systematic synthesis and the lettuce root growth inhibition assay of a series of cis-CA analogues having substituents on the aromatic ring. While ortho- and para-substituted analogues exhibited low potency in most cases, meta-substitution was not critical for potency, and analogues having a hydrophobic and sterically small substituent were more likely to be potent. Finally, several cis-CA analogues were found to be more potent root growth inhibitors than cis-CA. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A convenient method for the conversion of trans to cis-cinnamic acids
  作者：Vilmos Galamb、Howard Alper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88070-3

  日期：1983.1