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1-[2-(Tributylstannyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]ethan-1-one | 112379-32-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[2-(Tributylstannyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]ethan-1-one
英文别名
1-(2-tributylstannylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethanone
1-[2-(Tributylstannyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]ethan-1-one化学式
CAS
112379-32-5
化学式
C20H36OSn
mdl
——
分子量
411.215
InChiKey
IIZUGNNXXOKTDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.61
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(Tributylstannyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]ethan-1-one 作用下, 以 not given 为溶剂, 以>80的产率得到1-[2-[dibutyl(iodo)stannyl]cyclohexa-1,4-dien-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    在锡分子内亲核援助:在选择性的逆转小号Ë由碘混合四有机基锡化合物的2切割
    摘要:
    碘对混合功能四有机锡化合物的亲电裂解显示出通常观察到的选择性的完全逆转,即。烷基锡碳键优先于芳基或乙烯基锡碳键断裂;锡中的分子内辅助解释了这一意外结果。
    DOI:
    10.1039/c39870000513
  • 作为产物:
    描述:
    4-Tributylstannylbut-3-yn-2-one 、 1,3-丁二烯正戊烷 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JOUSSEAUME, BERNARD;VILLENEUVE, PATRICE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1145-1154
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JOUSSEAUME, BERNARD;VILLENEUVE, PATRICE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1145-1154
    作者:JOUSSEAUME, BERNARD、VILLENEUVE, PATRICE
    DOI:——
    日期:——
  • JOUSSEAUME, BERNARD;VILLENEUVE, PATRICE, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 7, 717-719
    作者:JOUSSEAUME, BERNARD、VILLENEUVE, PATRICE
    DOI:——
    日期:——
  • JOUSSEAUME B.; VILLENEUVE P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 7, 513-514
    作者:JOUSSEAUME B.、 VILLENEUVE P.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular nucleophilic assistance at tin: reversal of selectivity in S E2 cleavage of mixed tetraorganotin compounds by iodine
    作者:B. Jousseaume、P. Villeneuve
    DOI:10.1039/c39870000513
    日期:——
    Electrophilic cleavage of mixed-functionality tetraorgantin compounds by iodine reveals a complete reversal of the usually observed selectivity, i.e. alkyltin–carbon bonds are broken in preference to aryl- or vinyl-tin–carbon bonds; this unexpected result is explained by intramolecular assistance at tin.
    碘对混合功能四有机锡化合物的亲电裂解显示出通常观察到的选择性的完全逆转,即。烷基锡碳键优先于芳基或乙烯基锡碳键断裂;锡中的分子内辅助解释了这一意外结果。
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