5-chloro-1-methyl-3-phenylindazole 2-oxide | 59341-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3-phenylindazole 2-oxide
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-indazole 2-oxide；5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-indazole 2-oxide；5-chloro-1-methyl-2-oxido-3-phenylindazol-2-ium
• CAS: 59341-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: XRCMIXAJAHEQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-3-phenylindazole 2-oxide 、 乙酸酐 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZENCHOFF G. S.; WALSER A.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 1, 33-39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-chloro-1-methyl-3-phenylindazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  吲唑N-氧化物衍生物作为抗原生动物剂：合成，生物学评估和作用机理研究。

  摘要：

  已经合成了一系列吲唑N-氧化物衍生物，并研究了它们的抗chachaicic和leishmanocidal特性。3-Cyano-2-（4-碘苯基）-2H-吲唑N1-氧化物对两种寄生菌株均表现出令人感兴趣的抗chagasic活性，并评估了两个寄生阶段。此外，除了其锥虫杀灭活性外，在所评估的三种寄生菌株中，3-氰基-2-（4-硝基苯基）-2H-吲唑N1-氧化物还显示了利什曼杀灭活性。为了深入了解作用机理，进行了电化学行为，ESR实验，抑制寄生呼吸和QSAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.007

文献信息

• 2-Hydroxyindazoles
  作者：Kotaro Takada、Kan Woon Thoe、A. J. Boulton

  DOI：10.1021/jo00143a030

  日期：1982.10
• TAKADA, KOTARO;KAN-WOON, THOE;BOULTON, A. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4323-4326
  作者：TAKADA, KOTARO、KAN-WOON, THOE、BOULTON, A. J.

  DOI：——

  日期：——