2-Methoxyacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 121580-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Methoxyacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)ethan-1-one；1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-methoxyethanone
• CAS: 121580-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20042791
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ACCXADFDODTPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)甲亚胺 、 甲氧基乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 生成 2-Methoxyacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  New Modification of the Intramolecular α-Amidoalkylation for the Synthesis of 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  室温下，在碘化钾存在时，N-亚甲基或N-苄叉基-2-苯乙胺与酰氯或羧酸/亚硫酰氯反应，可以得到2-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27153

文献信息

• Improved Methods for the Synthesis of N-Acyltetrahydroisoquinolines
  作者：A. P. Venkov、L. K. Lukanov

  DOI：10.1080/00397919208021138

  日期：1992.12

  One-pot procedures for the synthesis of N-acyltetrahydroisoquinolines have been developed from 2-phenylethylamines, acyl chlorides or carboxylic acids and aldehydes.
• VENKOV, ATANAS P.;LUKANOV, LUDMIL K., SYNTHESIS,(1989) N, C. 59-61
  作者：VENKOV, ATANAS P.、LUKANOV, LUDMIL K.

  DOI：——

  日期：——
• Venkov A. P., Lukanov L. K., Synth. Commun., 22 (1992) N 22, S 3235-3242
  作者：Venkov A. P., Lukanov L. K.

  DOI：——

  日期：——