tert-butyl 5,5-diphenylperoxy-4-pentenoate | 266328-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5,5-diphenylperoxy-4-pentenoate
• 英文别名: tert-Butyl (γ,γ-Diphenylallyl)peracetat；Tert-butyl 5,5-diphenylpent-4-eneperoxoate；tert-butyl 5,5-diphenylpent-4-eneperoxoate
• CAS: 266328-25-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: OTSVRAKDRFJEKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5,5-diphenylperoxy-4-pentenoate 在 1,4-环己二烯 、 三乙基锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 4-(diphenylmethyl)butyrolactone 、 (1-苯基-1-丁烯)苯 、 3,4-二氢-1-苯基萘 、 4,4-diphenyl-but-3-enyl tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  α-苯基取代的环丙基羰基自由基反应的动力学和平衡常数

  摘要：

  激光闪光光解方法用于确定 4,4-二苯基-3-丁烯基 (2) 和反式-4-苯基-3-丁烯基 (5) 自由基环化为 1,1-二苯基环丙基羰基 (1) 的 Arrhenius 函数) 和 1-苯基环丙基羰基 (4) 基团，分别。在 20 °C 时，环化速率常数为 1.7 × 107 和 5.4 × 106 s-1。用热化学数据和计算方法估计和评估了这两个过程的平衡常数，并计算了环丙基羰基自由基开环反应的阿伦尼乌斯函数。2 和 5 的环化反应是强焓控制的。在 Et3SnH 存在下由相应的叔丁基过氧酯生成基团 1 和 2 得到二苯基环丙基甲烷和 1，1-二苯基-1-丁烯来自自由基 1 和 2 的 H 原子捕获以及 4-苯基-1,2-二氢萘，其衍生自通过将 2 中的自由基部分加成到顺式苯基而形成的产物自由基。速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja991114h
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diphenyl-4-pentenoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 5,5-diphenylperoxy-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯基取代的环丙基羰基自由基反应的动力学和平衡常数

  摘要：

  激光闪光光解方法用于确定 4,4-二苯基-3-丁烯基 (2) 和反式-4-苯基-3-丁烯基 (5) 自由基环化为 1,1-二苯基环丙基羰基 (1) 的 Arrhenius 函数) 和 1-苯基环丙基羰基 (4) 基团，分别。在 20 °C 时，环化速率常数为 1.7 × 107 和 5.4 × 106 s-1。用热化学数据和计算方法估计和评估了这两个过程的平衡常数，并计算了环丙基羰基自由基开环反应的阿伦尼乌斯函数。2 和 5 的环化反应是强焓控制的。在 Et3SnH 存在下由相应的叔丁基过氧酯生成基团 1 和 2 得到二苯基环丙基甲烷和 1，1-二苯基-1-丁烯来自自由基 1 和 2 的 H 原子捕获以及 4-苯基-1,2-二氢萘，其衍生自通过将 2 中的自由基部分加成到顺式苯基而形成的产物自由基。速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja991114h