4,4-diphenyl-but-3-enyl tert-butyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-diphenyl-but-3-enyl tert-butyl ether
• 英文别名: [4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-1-phenylbut-1-enyl]benzene；[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-phenylbut-1-enyl]benzene
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: QENZDZVGCRBJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 环丙基二苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以0.6 g的产率得到4,4-diphenyl-but-3-enyl tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  α-苯基取代的环丙基羰基自由基反应的动力学和平衡常数

  摘要：

  激光闪光光解方法用于确定 4,4-二苯基-3-丁烯基 (2) 和反式-4-苯基-3-丁烯基 (5) 自由基环化为 1,1-二苯基环丙基羰基 (1) 的 Arrhenius 函数) 和 1-苯基环丙基羰基 (4) 基团，分别。在 20 °C 时，环化速率常数为 1.7 × 107 和 5.4 × 106 s-1。用热化学数据和计算方法估计和评估了这两个过程的平衡常数，并计算了环丙基羰基自由基开环反应的阿伦尼乌斯函数。2 和 5 的环化反应是强焓控制的。在 Et3SnH 存在下由相应的叔丁基过氧酯生成基团 1 和 2 得到二苯基环丙基甲烷和 1，1-二苯基-1-丁烯来自自由基 1 和 2 的 H 原子捕获以及 4-苯基-1,2-二氢萘，其衍生自通过将 2 中的自由基部分加成到顺式苯基而形成的产物自由基。速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja991114h

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Ring-Opening Reactions of Methylenecyclopropanes with Alcoholic or Acidic Nucleophiles
  作者：Min Shi、Bo Xu

  DOI：10.1021/ol0259544

  日期：2002.6.1

  [reaction: see text] Methylenecyclopropanes can react with various nucleophiles such as alcohols, phenols, carboxylic acids, and thiols to give the corresponding homoallylic esters or ethers in good yields with good stereoselectivities in the presence of Lewis acids.

  [反应：见正文]亚甲基环丙烷可以与各种亲核试剂（例如醇，酚，羧酸和硫醇）反应，在路易斯酸存在下，以良好的立体选择性，以良好的收率得到相应的均烯丙基酯或醚。
• Lewis acids catalyzed ring-opening reactions of methylenecyclopropanes and epoxides in supercritical carbon dioxide or modified supercritical carbon dioxide with perfluorocarbon
  作者：Min Shi、Yu Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00083-6

  日期：2003.8

  The reactions of methylenecyclopropanes (MCPs) and epoxides with alcohols and aromatic amines can be carried out in supercritical carbon dioxide (scCO(2)) or modified scCO(2) with perfluorocarbon which offer a way to synthesize various alcohols, amino-alcohols, homoallylic ethers, and amines under an environmentally benign condition. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.