4,4'-Dimethyl-2,2',6,6'-tetrahydroxy-biphenyl | 14845-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Dimethyl-2,2',6,6'-tetrahydroxy-biphenyl
• 英文别名: 2-(2,6-Dihydroxy-4-methylphenyl)-5-methylbenzene-1,3-diol
• CAS: 14845-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: WBFCUJYSLXJMKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C (sublm)(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  432.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Dimethyl-2,2',6,6'-tetrahydroxy-biphenyl 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 2-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-3-hydroxy-5-methyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Musso; Beecken, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1416,1422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 sodium hydroxide 、 sodium perchlorate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4,4'-Dimethyl-2,2',6,6'-tetrahydroxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjee, Mitra; Mahanti, Mahendra K., Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1099 - 1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-catalyzed regioselective hydroaminomethylation of terminal olefins with pyrrole-based tetraphosphorus ligands
  作者：Guodu Liu、Zhao Li、Huiling Geng、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c3cy01069d

  日期：——

  developed to prepare linear amines by regioselective hydroaminomethylation of terminal olefins with pyrrole-based tetraphosphorus ligands. It has been documented that the reactivity of the ligand is modulated by the substituent of the biphenylphosphane moiety. Ligand L5 containing electron-donating groups exhibited the highest reactivity, with up to 70.9 n/i ratio and 99.5% amine selectivity for 1-pentene

  通过使用基于吡咯的四磷配体的末端烯烃的区域选择性氢氨基甲基化，开发了一种简洁优雅的方法来制备线性胺。已经证明，配体的反应性是由联苯膦部分的取代基调节的。含给电子基团的配体L5表现出最高的反应性，对1-戊烯的比率高达70.9 n / i，胺选择性为99.5％，对1-己烯的比率为31.3 n / i，胺选择性为97.9％。
• Ba-Catalyzed Direct Mannich-Type Reactions of a β,γ-Unsaturated Ester Providing β-Methyl <i>aza</i>-Morita−Baylis−Hillman-Type Products
  作者：Akitake Yamaguchi、Naohiro Aoyama、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ol071380x

  日期：2007.8.1

  Barium-catalyzed direct Mannich-type reactions of a beta,gamma-unsaturated ester are described. The Ba-catalyst not only promoted the Mannich-type reactions, but also isomerized Mannich adducts to afford beta-methyl aza-Morita-Baylis-Hillman-type products in 61-88% yield from various aryl, heteroaryl, and alkyl imines. Preliminary trials on enantioselective variants with a chiral biaryldiol ligand

  描述了钡催化的β，γ-不饱和酯的直接曼尼希型反应。Ba催化剂不仅促进了曼尼希型反应，而且还异构化了曼尼希加合物，从各种芳基，杂芳基和烷基亚胺中以61-8％的收率得到了β-甲基氮杂-Morita-Baylis-Hillman型产品。具有手性联芳基二醇配体的对映选择性变体的初步试验给出了高达80％ee的产物。
• Bhattacharjee, Mitra; Mahanti, Mahendra K., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 1, # 9-10, p. 225 - 228
  作者：Bhattacharjee, Mitra、Mahanti, Mahendra K.

  DOI：——

  日期：——
• BHATTACHARJEE, M.;MAHANTI, M. K., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 9-10, 225-228
  作者：BHATTACHARJEE, M.、MAHANTI, M. K.

  DOI：——

  日期：——
• CN114891036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——