2,6-dimethyl-3-formyl-4-hydroxyquinoline | 76267-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-formyl-4-hydroxyquinoline
• 英文别名: 4-hydroxy-2,6-dimethyl-quinoline-3-carbaldehyde；4-Hydroxy-2,6-dimethyl-chinolin-3-carbaldehyd；2,6-dimethyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 76267-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: UJPIKWGXKKLLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3-formyl-4-hydroxyquinoline 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-hydroxy-5,9-dimethylpyrano[3,2-c]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thakore, P. V.; Trivedi, K. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 536 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-p-tolylaminocrotonate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 paraffin oil 作用下， 生成 2,6-dimethyl-3-formyl-4-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  某些中间体的合成，用于制备水杨醛乙二亚胺钴（Salcomine）的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01176a015

文献信息

• THAKORE P. V.; TRIVEDI K. N., J. INDIAN. CHEM. SOC., 1980, 57, NO 5, 536-538
  作者：THAKORE P. V.、 TRIVEDI K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Thakore, P. V.; Trivedi, K. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 536 - 538
  作者：Thakore, P. V.、Trivedi, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF SOME INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF ANALOGS OF SALICYLALDEHYDE ETHYLENEDIIMINE COBALT (“SALCOMINE”)¹
  作者：T. A. GEISSMAN、MAURICE J. SCHLATTER、IRVING D. WEBB、JOHN D. ROBERTS

  DOI：10.1021/jo01176a015

  日期：1946.11