3,5-bis(methoxymethoxy)-4-bromo-2,6-dichlorotoluene | 261958-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(methoxymethoxy)-4-bromo-2,6-dichlorotoluene
• 英文别名: 4-bromo-2,6-dichloro-3,5-bis(methoxymethoxy)toluene；1-Bromo-3,5-dichloro-2,6-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzene
• CAS: 261958-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrCl₂O₄
• 分子量: 360.032
• InChiKey: FWEWBTBCPATBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  408.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(methoxymethoxy)-4-bromo-2,6-dichlorotoluene 在 palladium on activated charcoal sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.17h， 生成 (+/-)-geodin
  参考文献：
  名称：

  甘丙肽受体亚型GalR1拮抗剂Sch 202596的合成研究：（±）-geodin（Sch 202596的螺香豆香酮部分）的有效合成

  摘要：

  以收敛的方式完成了与Sch 202596（1）的螺香古兰烷酮部分相对应的（±）-geodin [（±）-2 ]的高效合成。该合成方法的特征在于（i）芳基醛6与由芳基溴化物8原位产生的芳基锂7的偶联反应，以递送高度取代的二芳基甲醇24（6 + 7 → 24），以及ii）氧化的螺环化反应。二苯甲酮4构筑必要的螺香豆香烷骨架[ 4 →（±）-2 ]为关键步骤。芳香段图6和图8分别由可商购的3，5-二羟基苯甲酸甲酯（9）和5-甲基间苯二酚（10）制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01250-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 磺酰氯 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,5-bis(methoxymethoxy)-4-bromo-2,6-dichlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  甘丙肽受体亚型GalR1拮抗剂Sch 202596的合成研究：（±）-geodin（Sch 202596的螺香豆香酮部分）的有效合成

  摘要：

  以收敛的方式完成了与Sch 202596（1）的螺香古兰烷酮部分相对应的（±）-geodin [（±）-2 ]的高效合成。该合成方法的特征在于（i）芳基醛6与由芳基溴化物8原位产生的芳基锂7的偶联反应，以递送高度取代的二芳基甲醇24（6 + 7 → 24），以及ii）氧化的螺环化反应。二苯甲酮4构筑必要的螺香豆香烷骨架[ 4 →（±）-2 ]为关键步骤。芳香段图6和图8分别由可商购的3，5-二羟基苯甲酸甲酯（9）和5-甲基间苯二酚（10）制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01250-9

文献信息

• The first total synthesis of SB87-Cl and pestalone, novel bioactive benzophenone natural products
  作者：Daisuke Iijima、Daisuke Tanaka、Motoko Hamada、Takahisa Ogamino、Yuichi Ishikawa、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.063

  日期：2004.7

  SB87-Cl 1, an inhibitor of testosterone-5α-reductase, and pestalone 2 exhibiting effective antimicrobial activity against MRSA (MIC = 37 ng/mL) and VRE (MIC = 78 ng/mL), were novel bioactive benzophenone natural products. Total synthesis of 1 and 2 has been successfully accomplished. The common synthetic precursor 18 of 1 and 2, was successfully obtained by the coupling of 8 with 12.

  SB87-Cl 1（一种睾丸激素5α-还原酶的抑制剂）和pastealone 2对MRSA（MIC = 37 ng / mL）和VRE（MIC = 78 ng / mL）表现出有效的抗菌活性，是新型的生物活性二苯甲酮天然产物。1和2的总合成已成功完成。共用合成前体18的1和2，已成功的偶联获得8与12。
• Synthetic analogues of the antibiotic pestalone
  作者：Florian Kaiser、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01136-0

  日期：2003.9

  The first synthetic study towards the natural product pestalone (1) is described culminating in the preparation of selected n-1 analogues. Pestalone is a chlorinated and prenylated benzophenone antibiotic, which is of interest due to a strong activity against methicillin-resistant staphylococcus aureus strains (MRSA). Key step of the synthesis is the nucleophilic addition of a highly functionalized aryllithium building block to a 2-prenylated 3,5-dialkoxy-benzaldehyde followed by oxidation. For the introduction of the prenyl sidechain by aryl-allyl coupling, different procedures were evaluated, among them the Stille reaction and a nickel pi-allyl complex coupling. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Studies toward the total synthesis of Sch 202596, an antagonist of the galanin receptor subtype GalR1: synthesis of geodin, the spirocoumaranone subunit of Sch 202596
  作者：Tadashi Katoh、Osamu Ohmori

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02005-5

  日期：2000.1

  An efficient synthesis of (+/-)-geodin [(+/-)-2] corresponding to the spirocoumaranone subunit of Sch 202596 (1) was accomplished in a convergent manner by utilizing coupling reaction of the aryl aldehyde 5 with the aryl bromide 6 and oxidative spirocyclization of the benzophenone 4 as the key steps. The aromatic segments 5 and 6 were prepared from commercially available methyl 3,5-dihydroxybenzoate (7) and 5-methylresorcinol (8), respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthetic studies on Sch 202596, an antagonist of the galanin receptor subtype GalR1: an efficient synthesis of (±)-geodin, the spirocoumaranone part of Sch 202596
  作者：Tadashi Katoh、Osamu Ohmori、Katsuhiko Iwasaki、Munenori Inoue

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01250-9

  日期：2002.2

  corresponding to the spirocoumaranone part of Sch 202596 (1) was accomplished in a convergent manner. The synthetic method features (i) a coupling reaction of the aryl aldehyde 6 with the aryl lithium 7 generated in situ from the aryl bromide 8 to deliver the highly substituted diaryl methanol 24 (6+7→24) and ii) oxidative spirocyclization reaction of the benzophenone 4 to construct the requisite spirocoumaranone

  以收敛的方式完成了与Sch 202596（1）的螺香古兰烷酮部分相对应的（±）-geodin [（±）-2 ]的高效合成。该合成方法的特征在于（i）芳基醛6与由芳基溴化物8原位产生的芳基锂7的偶联反应，以递送高度取代的二芳基甲醇24（6 + 7 → 24），以及ii）氧化的螺环化反应。二苯甲酮4构筑必要的螺香豆香烷骨架[ 4 →（±）-2 ]为关键步骤。芳香段图6和图8分别由可商购的3，5-二羟基苯甲酸甲酯（9）和5-甲基间苯二酚（10）制备。