5-[amino(thiomethyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1137269-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[amino(thiomethyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[Amino(methylsulfanyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-[amino(methylsulfanyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1137269-31-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• 分子量: 217.246
• InChiKey: QFMIXYDOHCVJBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[amino(thiomethyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到5-[amino(sulfinyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 5-[Amino(thiomethyl)methylene]- 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

  摘要：

  5-[氨基（硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（4）是从5-[双（硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（1）和水溶氨反应中制得，收率优异。它与邻氯过苯甲酸反应得到亚砜衍生物5-[氨基（亚砜基硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（5）。与三苯基膦反应，5反应生成三苯基（硫代甲基）膦5-氰基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（6），过量三苯基膦得到甲基三苯基膦盐6a。讨论了4、5和6a的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0113
• 作为产物：
  描述：

  5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5-[amino(thiomethyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 5-[Amino(thiomethyl)methylene]- 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

  摘要：

  5-[氨基（硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（4）是从5-[双（硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（1）和水溶氨反应中制得，收率优异。它与邻氯过苯甲酸反应得到亚砜衍生物5-[氨基（亚砜基硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（5）。与三苯基膦反应，5反应生成三苯基（硫代甲基）膦5-氰基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（6），过量三苯基膦得到甲基三苯基膦盐6a。讨论了4、5和6a的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0113

文献信息

• Synthesis and Reactions of 5-[Amino(thiomethyl)methylene]- 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  作者：Ahmad Al-Sheikh、Kamal Sweidan、Cäcilia Maichle-Mößmer、Manfred Steimann、Norbert Kuhn

  DOI：10.1515/znb-2009-0113

  日期：2009.1.1

  5-[Amino(thiomethyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione (4) is obtained from 5-[bis- (thiomethyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione (1) and aqueous ammonia in excellent yield. Its reaction with m-chloroperbenzoic acid gives the sulfoxide derivative 5-[amino(sulfinylmethyl) methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione (5). With triphenylphosphine, 5 reacts to give triphenyl( thiomethyl)phosphonium 5-cyano-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dionate (6) from which the methyltriphenylphosphonium salt 6a is obtained with excess triphenylphosphine. The crystal structures of 4, 5 and 6a are discussed.

  5-[氨基（硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（4）是从5-[双（硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（1）和水溶氨反应中制得，收率优异。它与邻氯过苯甲酸反应得到亚砜衍生物5-[氨基（亚砜基硫代甲基）亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（5）。与三苯基膦反应，5反应生成三苯基（硫代甲基）膦5-氰基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮（6），过量三苯基膦得到甲基三苯基膦盐6a。讨论了4、5和6a的晶体结构。