5-[[5-[(Dimethylamino)methyl]-3-thienyl](methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 371252-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[[5-[(Dimethylamino)methyl]-3-thienyl](methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[[5-[(Dimethylamino)methyl]thiophen-3-yl]-methylsulfanylmethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 371252-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 341.452
• InChiKey: RNWXILCEJMTNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴噻吩-2-基)-N,N-二甲基甲胺 、 5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 、 2-(2,3-Dihydro-3-hydroxy-1H-inden-5-yl)-7-methoxy-6-(5-oxazolyl)-4(1H)-quinolinone 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[[5-[(Dimethylamino)methyl]-3-thienyl](methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles that are inhibitors of IMPDH enzyme

  摘要：

  公式1中的化合物，其中X1是C(O)、—S(O)—或—S(O)2—；X2是CR3或N；X3是—NH—、—O—或—S—；X4是CR4或N；X5是CR5或N；X6是CR6或N，可用作IMPDH酶的抑制剂。因此，这些化合物可作为治疗IMPDH相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20020040022A1

文献信息

• US6919335B2
  申请人：——

  公开号：US6919335B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• Heterocycles that are inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020040022A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of the formula 1 wherein X 1 is C(O), —S(O)—, or —S(O) 2 —; X 2 is CR 3 or N; X 3 is —NH—, —O—, or —S—; X 4 is CR 4 or N; X 5 is CR 5 or N; and X 6 is CR 6 or N are useful as inhibitors of IMPDH enzyme. Thus, these compounds can be used as therapeutic agents for IMPDH-associated disorders.

  公式1中的化合物，其中X1是C(O)、—S(O)—或—S(O)2—；X2是CR3或N；X3是—NH—、—O—或—S—；X4是CR4或N；X5是CR5或N；X6是CR6或N，可用作IMPDH酶的抑制剂。因此，这些化合物可作为治疗IMPDH相关疾病的治疗剂。