摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-Dioxane-4,6-dione, 2,2-dimethyl-5-[1-(methylthio)propylidene]- | 112182-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dioxane-4,6-dione, 2,2-dimethyl-5-[1-(methylthio)propylidene]-
英文别名
2,2-dimethyl-5-(1-methylsulfanylpropylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
1,3-Dioxane-4,6-dione, 2,2-dimethyl-5-[1-(methylthio)propylidene]-化学式
CAS
112182-60-2
化学式
C10H14O4S
mdl
——
分子量
230.285
InChiKey
LUPLWKAFAGOJSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-75 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    399.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Synthesis of 2-Alkyl and 2-Aryl 4-Quinolones
    摘要:
    描述了一种制备2-烷基和2-芳基-4-喹啉酮的多用途方法。
    DOI:
    10.1055/s-1987-33427
  • 作为产物:
    描述:
    乙基溴化镁5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到1,3-Dioxane-4,6-dione, 2,2-dimethyl-5-[1-(methylthio)propylidene]-
    参考文献:
    名称:
    α-烷基-α-(甲硫基)亚甲基Meldrum酸的水解。立体效应的动力学和计算研究
    摘要:
    的水解速率α- ř -α-(甲硫基)亚甲基麦德鲁姆酸(8-R ,其中R = H,ME等,S-卜,和吨-Bu)在碱性和酸性溶液,测定在50%DMSO在20°C下为−50%的水(v / v)。在碱性溶液(KOH)中,形成四面体中间体()的亲核攻击对于所有底物(k 1 OH)都是速率限制。在酸性溶液中(HCl)和在中等pH值(乙酸盐缓冲液),水攻击(ķ 1 ħ 2 ö)是速率限制为8-ME,8-ET,和8-仲卜; 大概对于8- t- Bu也是如此,但是对于在低pH下进行精确测量而言,速率太慢了。对于8-H,在中等pH值时水侵蚀是速率限制,但在pH <4.​​5 MeS时-脱离四面体中间体成为速率限制。我们对这些结果的解释基于一种反应方案,该方案涉及三个途径,以将产物转化为产物,其中两个是水解反应所独有的,并且利用了OH基团的酸性。该方案提供了一个解释,为什么即使在[KOH]高的情况下,即使OH的
    DOI:
    10.1021/jo060254o
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4<i>H</i>-pyrido [1,2-<i>a</i>]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives
    作者:Fang-Chen Ye、Bang-Chi Chen、Xian Huang
    DOI:10.1055/s-1989-27241
    日期:——
    The title compounds are prepared from the Meldrum acid derivatives 5-[bis(methylthio)methylene]-, 5-(1-methylthioalkylidene)- and 5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxanes by reaction with 2-aminothiazole, 2-aminopyridine, or anilines, respectively.
    这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应,从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。
  • Synthesis of Methylthio- and Aminoalkylidene Derivatives of Meldrum's Acid
    作者:Xiang Huang、Bang-chi Chen
    DOI:10.1055/s-1987-27975
    日期:——
    Reaction of Grignard reagents with isopropylidene bis(methyltio)methylenemalonate (1) resulted in conjugate addition to give an intermediate 2, which could either be hydrolyzed to an isopropylidene (1-methylthioalkylidene)malonate 3 or reacted with ammonium chloride to give an isopropylidene (1-aminoalkylidene)malonate 4.
    格氏试剂与异亚丙基双(甲基硫代)亚甲基丙二酸酯 (1) 反应,产生共轭加成,得到中间体 2,该中间体可以水解为异亚丙基 (1-甲硫基亚烷基) 丙二酸酯 3 或与氯化铵反应,得到异亚丙基 (1 -氨基亚烷基)丙二酸酯 4.
  • Chen, Bang-chi; Huang, Xian; Ma, Sheng-ming, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 12, p. 1519 - 1522
    作者:Chen, Bang-chi、Huang, Xian、Ma, Sheng-ming
    DOI:——
    日期:——
  • YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
    作者:YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN
    DOI:——
    日期:——
  • CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN;MA, SHENG-MING, SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 12, 1519-1522
    作者:CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN、MA, SHENG-MING
    DOI:——
    日期:——
查看更多