7-ethoxy-5-methanesulfonyl-2-(1-oxy-pyridin-3-yl)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine | 1314866-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-ethoxy-5-methanesulfonyl-2-(1-oxy-pyridin-3-yl)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Ethoxy-5-methylsulfonyl-2-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 1314866-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 336.328
• InChiKey: HHZHVSGGASUGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯酚 、 7-ethoxy-5-methanesulfonyl-2-(1-oxy-pyridin-3-yl)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以6 mg的产率得到7-ethoxy-5-(2-fluoro-phenoxy)-2-(1-oxy-pyridin-3-yl)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,5,7-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的噁唑吡咯啉化合物，其中A，R1，R2和R3如索权中所述。公式（I）的化合物适用于例如伤口愈合。

  公开号：

  US20130137685A1
• 作为产物：
  描述：

  7-ethoxy-5-methylsulfanyl-2-pyridin-3-yl-oxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-ethoxy-5-methanesulfonyl-2-(1-oxy-pyridin-3-yl)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,5,7-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的噁唑吡咯啉化合物，其中A，R1，R2和R3如索权中所述。公式（I）的化合物适用于例如伤口愈合。

  公开号：

  US20130137685A1

文献信息

• 2,5,7-SUBSTITUIERTE OXAZOLOPYRIMIDINDERIVATE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2523961A1

  公开（公告）日：2012-11-21
• US8785439B2
  申请人：——

  公开号：US8785439B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [DE] 2,5,7-SUBSTITUIERTE OXAZOLOPYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] 2,5,7-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION EN 2,5,7
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011086075A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft Oxazolopyrimidinverbindungen der Formel (I) worin A, R1, R2 und R3 wie in den Ansprüchen angegeben definiert sind. Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich z.B. zur Wundheilung.