2-丙酰基吡嗪 | 51369-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙酰基吡嗪
• 英文名称: 2-propionylpyrazine
• 英文别名: 1-(2-Pyrazinyl)-1-propanone；Ethyl-2-pyrazinyl-keton；1-pyrazinyl-propan-1-one；1-Pyrazinyl-propan-1-on；1-(Pyrazin-2-yl)propan-1-one；1-pyrazin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 51369-99-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: WMRRWUCODFYEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙酰基吡嗪 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到(E)-1-(pyrazin-2-yl) propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Methyl-2,4-Disubstitued-Oxazole Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity

  摘要：

  一系列新型的5-甲基-2,4-二取代噁唑衍生物被合成并评估了它们的抗肿瘤活性。生物测定测试表明，7-(5-甲基-2-(4-(R)苯基)噁唑-4-基)喹啉（R = 三氟甲基，2a；氟，2b；氯）和2-(5-甲基-2-(4-(三氟甲基或氟)苯基)噁唑-4-基)吡嗪衍生物（4a 和 4b）对PC-3细胞显示出高度有效，IC50值在1.2到2.0 μg/mL之间。2-(2-(2,4-二氯苯基或2,4-二氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基)吡嗪（4e 和 4f）对A431细胞显示出高度有效。4e 和 4f 对 A431 细胞的 IC50 值分别为 2.0 和 1.6 μg/mL。

  DOI：

  10.2174/157018010790945878
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪 、 丙醛 在 叔丁基过氧化氢 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.39 g的产率得到2-丙酰基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Houminer, Y.; Southwick, E. W.; Williams, D. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 497 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
• Triplet states mediating hydrogen abstraction in 4-acylpyrimidines, 2-acylpyridines, 2-acylpyrazines, and 3-acylpyridazines
  作者：Sreedharan Prathapan、Kevin E. Robinson、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00031a044

  日期：1992.2

  Irradiation of 9 leads to hydrogen abstraction by N(1) and fragmentation to 8 from a triplet with E τ ∼78 kcal/mol. Irradiation of 2-acylpyridines (10) leads to abstraction by both nitrogen and oxygen (cf. eq 4), with the same Stern-Volmer k q τ for the two processes

  9 的辐照导致 N(1) 夺氢，并从 E τ ～78 kcal/mol 的三联体裂解为 8。2-酰基吡啶 (10) 的辐照导致氮和氧的提取（参见方程 4），这两个过程具有相同的 Stern-Volmer kq τ
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。
• COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090192138A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides novel deazaxanthine and deazahypoxanthine compounds. The compounds may be useful in the therapy of diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.

  本发明提供了新型的脱氮黄质和脱氮次黄嘌呤化合物。这些化合物可用于治疗与二肽基肽酶-IV（DPP-IV）有关的疾病和病况。