2-丙酰基苯基乙酸酯 | 97139-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙酰基苯基乙酸酯
• 英文名称: o-acetoxypropiophenone
• 英文别名: ethylbenzoyl acetate；1-(2-acetoxy-phenyl)-propan-1-one；1-(2-Acetoxy-phenyl)-propan-1-on；2'-Acetoxypropiophenon；2-Acetoxy-propiophenon；Acetic acid 2-propionylphenyl ester；(2-propanoylphenyl) acetate
• CAS: 97139-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD08437107
• 分子量: 192.214
• InChiKey: YXKWSMMVGMDHCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙酰基苯基乙酸酯 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Ethyl 2-(3-benzoyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETOCOUMARINS AS PHOTOINITIATORS AND PHOTOSENSITIZERS IN INKS
  [FR] CÉTOCOUMARINES COMME PHOTO-INITIATEURS ET PHOTO-SENSIBILISATEURS DANS DES ENCRES

  摘要：

  一系列新型酮香豆素光引发剂被披露用于辐射固化。

  公开号：

  WO2014018826A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰氯 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2-丙酰基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Couturier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 10, p. 559,597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective synthesis of ketones and ketimines by addition of organometallic reagents to secondary amides
  作者：William S. Bechara、Guillaume Pelletier、André B. Charette

  DOI：10.1038/nchem.1268

  日期：2012.3

  is of great importance, as this motif serves as a synthetic handle for the elaboration of numerous organic functionalities. In this context, we report a general and chemoselective method based on an activation/addition sequence on secondary amides allowing the controlled isolation of structurally diverse ketones and ketimines. The generation of a highly electrophilic imidoyl triflate intermediate was

  高效和选择性转化的发展在合成化学中至关重要，因为它为复杂分子的全合成开辟了新的可能性。将此类反应应用于酮的合成非常重要，因为该基序可作为合成众多有机功能的手柄。在这种情况下，我们报告了一种基于仲酰胺活化/加成序列的通用化学选择性方法，允许控制分离结构不同的酮和酮亚胺。发现高度亲电子的亚胺酰基三氟甲磺酸酯中间体的产生在观察到的异常官能团耐受性中起关键作用，允许将现成的格氏试剂和二有机锌试剂轻松添加到酰胺中，避免常见的过度加成或还原副反应。该方法已应用于抗肿瘤剂 Bexarotene 类似物的正式合成，以及在一锅法中快速有效地合成不对称二酮。
• Addition of Grignard Reagents to Aryl Acid Chlorides:  An Efficient Synthesis of Aryl Ketones
  作者：Xiao-jun Wang、Li Zhang、Xiufeng Sun、Yibo Xu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol052150q

  日期：2005.12.1

  addition of Grignard reagents to acid chlorides in the presence of bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether proceeds selectively to provide aryl ketones in high yields. A possible tridentate interaction between Grignard reagents and bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether moderates the reactivity of Grignard reagents, preventing the newly formed ketones from nucleophilic addition by Grignard reagents.

  [化学反应：见正文]。在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下，将格氏试剂直接添加到酰氯中选择性地进行，以高收率提供芳基酮。格氏试剂与双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚之间可能的三齿相互作用会减缓格氏试剂的反应性，从而防止新形成的酮被格氏试剂亲核加成。
• A New Metal Complex Promoted System for Highly Selective Synthesis of 4<i>H</i>-Chromen-4-ones (Chromones)
  作者：Akira Nishinaga、Hiroyuki Ando、Kazushige Maruyama、Takahiro Mashino

  DOI：10.1055/s-1992-26241

  日期：——

  CoIII(salpr)(OH), a six coordinate cobalt Schiff base complex, promotes the highly selective conversion of 1-(o-hydroxyaryl)-1,3-diketones to 4H-chromen-4-ones under neutral conditions.

  CoIII(salpr)(OH)是一种六配位钴席夫碱配合物，它能在中性条件下促进 1-（邻羟基芳基）-1,3-二酮向 4H-色烯-4-酮的高选择性转化。
• A Convenient Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 4<i>H</i>-Chromen-4-ones
  作者：Ichiro Hirao、Masahiko Yamaguchi、Michiyuki Hamada

  DOI：10.1055/s-1984-31089

  日期：——
• HIRAO, ICHIRO;YAMAGUCHI, MASAHIKO;HAMADA, MICHIYUKI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1076-1078
  作者：HIRAO, ICHIRO、YAMAGUCHI, MASAHIKO、HAMADA, MICHIYUKI

  DOI：——

  日期：——