Tert-butyl-[[6-[(2-fluorophenoxy)methyl]dithiin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane | 165404-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl-[[6-[(2-fluorophenoxy)methyl]dithiin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 165404-91-1
• 化学式: C₁₈H₂₅FO₂S₂Si
• 分子量: 384.611
• InChiKey: PXODMHKCVATIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[[6-[(2-fluorophenoxy)methyl]dithiin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到3-(hydroxymethyl)-6-<<(2-fluorophenyl)oxy>methyl>-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-地硫辛：合成，分子模型研究和抗真菌活性。

  摘要：

  本文报道了涉及1,2-二硫氨酸类化合物（1,2-二硫代环己二烯）的第一项结构活性研究。从双硫辛素1d和1e合成了一系列的3,6-二取代的1,2-二硫辛素，并作为抗真菌剂进行了评估。据报道，一种新的，多功能的二硫辛素1d和1e合成方法可以在千克水平上扩大规模。该方法的新颖性源于使用β-巯基丙腈作为亲硫试剂，它依赖于β-消除策略和随后的氧化作用以生成1,2-二硫辛环。通过分子力学和Hartree-Fock分子轨道计算确定了dithiins 1d，18i和45和模型dithiin 61的最佳几何形状。为1提供了两种可能的作用机制

  DOI：

  10.1021/jm00014a016
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔-1,6-二醇 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.63h， 生成 Tert-butyl-[[6-[(2-fluorophenoxy)methyl]dithiin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-地硫辛：合成，分子模型研究和抗真菌活性。

  摘要：

  本文报道了涉及1,2-二硫氨酸类化合物（1,2-二硫代环己二烯）的第一项结构活性研究。从双硫辛素1d和1e合成了一系列的3,6-二取代的1,2-二硫辛素，并作为抗真菌剂进行了评估。据报道，一种新的，多功能的二硫辛素1d和1e合成方法可以在千克水平上扩大规模。该方法的新颖性源于使用β-巯基丙腈作为亲硫试剂，它依赖于β-消除策略和随后的氧化作用以生成1,2-二硫辛环。通过分子力学和Hartree-Fock分子轨道计算确定了dithiins 1d，18i和45和模型dithiin 61的最佳几何形状。为1提供了两种可能的作用机制

  DOI：

  10.1021/jm00014a016

文献信息

• Novel 1,2-Dithiins: Synthesis, Molecular Modeling Studies, and Antifungal Activity
  作者：Donald E. Bierer、Jeffrey M. Dener、Larisa G. Dubenko、R. Eric Gerber、Joane Litvak、Stefan Peterli、Patricia Peterli-Roth、Thien V. Truong、Guohua Mao、Barr E. Bauer

  DOI：10.1021/jm00014a016

  日期：1995.7

  evaluated as antifungal agents. A new and versatile synthesis of dithiins 1d and 1e is reported which is amenable to scale-up at the kilogram level. The novelty of the process derives from the use of beta-mercaptopropionitrile as the thiophile, relying on a beta-elimination strategy and subsequent oxidation to create the 1,2-dithiin ring. Optimal geometries of dithiins 1d, 18i, and 45 and model dithiin

  本文报道了涉及1,2-二硫氨酸类化合物（1,2-二硫代环己二烯）的第一项结构活性研究。从双硫辛素1d和1e合成了一系列的3,6-二取代的1,2-二硫辛素，并作为抗真菌剂进行了评估。据报道，一种新的，多功能的二硫辛素1d和1e合成方法可以在千克水平上扩大规模。该方法的新颖性源于使用β-巯基丙腈作为亲硫试剂，它依赖于β-消除策略和随后的氧化作用以生成1,2-二硫辛环。通过分子力学和Hartree-Fock分子轨道计算确定了dithiins 1d，18i和45和模型dithiin 61的最佳几何形状。为1提供了两种可能的作用机制