4-methylthiazole-2-sulphonyl chloride | 459843-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methylthiazole-2-sulphonyl chloride
• 英文别名: 4-methyl-2-thiazolylsulfonylchloride；4-methyl-1,3-thiazole-2-sulfonyl chloride；4-Methylthiazol-2-sulfonyl chloride
• CAS: 459843-97-1
• 化学式: C₄H₄ClNO₂S₂
• 分子量: 197.666
• InChiKey: AXDLQRHZUNCOIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylthiazole-2-sulphonyl chloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以300 mg的产率得到4-methylthiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2021123237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 在 异丙基氯化镁 、 二氧化硫 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二甲醇缩甲醛 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-methylthiazole-2-sulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶S的4-氨基呋喃-3-酮抑制剂的固相平行合成和SAR：磺酰胺P3取代基对效能和选择性的影响

  摘要：

  描述了组织蛋白酶S的高效和选择性的4-氨基呋喃-3-酮抑制剂。介绍了一系列在P3位置带有磺酰胺部分的抑制剂的合成及其构效关系。该系列的几个成员显示出对目标酶的亚纳摩尔抑制作用以及出色的选择性和良好的细胞效能。最有趣的抑制剂的分子模型描述了扩展S3口袋中的相互作用，并解释了观察到的对组织蛋白酶K的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.020

文献信息

• Ring Opening of Pymisyl‐Protected Aziridines with Organocuprates
  作者：Jan Bornholdt、Jakob Felding、Rasmus P. Clausen、Jesper L. Kristensen

  DOI：10.1002/chem.201001026

  日期：2010.11.2

  The pyrimidine‐2‐sulfonyl (pymisyl) group is introduced as a new protecting group that can be used to activate aziridines towards ring opening. It is readily introduced and removed under mild conditions. Regioselective ring opening of pymisyl‐protected 2‐methyl‐aziridine with organocuprates gives the corresponding sulfonamides in high yields, and the pymisyl group can subsequently be removed upon treatment

  引入了嘧啶-2-磺酰基（嘧啶基）作为新的保护基，可用于激活氮丙啶向开环的方向移动。它很容易在温和的条件下引入和除去。嘧啶保护的2-甲基氮丙啶与有机铜的区域选择性开环可得到高产率的相应磺酰胺，随后可在用硫醇盐处理后除去嘧啶基。这种新的氮保护基团的多功能性可以通过新合成的司来吉兰（一种用于治疗帕金森氏病的单胺氧化酶-B抑制剂）的合成来说明。
• [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：LYSOWAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076383A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention provides novel sulfonanilide and benzylsulfonyl derivatives, and compositions and methods of preparation and use thereof, that are useful in treating various diseases and disorders related to TRPML activities such as lysosome storage diseases, muscular dystrophy, age-related common neurodegenerative diseases, oxidative stress or reactive oxygen species (ROS) related diseases, and ageing.

  这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物，以及其制备和使用的组合物和方法，可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱，如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病以及衰老。
• N-phenylarylsulfonamide compound drug containing the compound as active ingredient intermediate for the compound and processes for producing the same
  申请人：Naganawa Atsushi

  公开号：US20050124672A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  An N-phenylarylsulfonylamide compound of formula (I) (R 1 is COOH etc.; R 2 is hydrogen, methyl, etc.; R 3 and R 4 are a combination of methyl and methyl, etc.; R 5 is isopropyl etc.; Ar is thiazolyl, pyridyl, 5-methyl-2-furyl each optionally substituted with methyl; n is zero or 1), a synthetic intermediate for the compound and a process for its preparation. The compound of formula (I) binds to a prostaglandin E 2 receptor, especially an EP 1 subtype receptor, and antagonizes it. It is less affected by protein binding, so it has a satisfactory in vivo activity. Therefore, it is considered to be useful as an analgesic, an antipyretic agent, an agent for the treatment of pollakiuria (frequent urination) and/or lower urinary tract disease syndrome or an antineoplastic agent.

  化合物的化学式为(I)，其中N-苯基磺酰胺化合物（R1为COOH等；R2为氢，甲基等；R3和R4为甲基和甲基的组合等；R5为异丙基等；Ar为噻唑基，吡啶基，5-甲基-2-呋喃基，每个基团可选地取代甲基；n为零或1），是该化合物的合成中间体，以及其制备方法。化合物(I)与前列腺素E2受体结合，特别是EP1亚型受体，并拮抗它。它受蛋白结合的影响较小，因此具有令人满意的体内活性。因此，它被认为是一种有用的镇痛剂，退热剂，治疗频尿和/或下尿路疾病综合征或抗肿瘤剂的药物。
• N-phenylarylsulfonamide compound, pharmaceutical composition comprising the compound as active ingredient, synthetic intermediate for the compound and process for its preparation
  申请人：Naganawa Atsushi

  公开号：US20060030713A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  An N-phenylarylsulfonylamide compound of formula (I) (R 1 is COOH etc.; R 2 is hydrogen, methyl, etc.; R 3 and R 4 are a combination of methyl and methyl, etc.; R 5 is isopropyl etc.; Ar is thiazolyl, pyridyl, 5-methyl-2-furyl each optionally substituted with methyl; n is zero or 1), a synthetic intermediate for the compound and a process for its preparation. The compound of formula (I) binds to a prostaglandin E 2 receptor, especially an EP 1 subtype receptor, and antagonizes it. It is less affected by protein binding, so it has a satisfactory in vivo activity. Therefore, it is considered to be useful as an analgesic, an antipyretic agent, an agent for the treatment of pollakiuria (frequent urination) and/or lower urinary tract disease syndrome or an antineoplastic agent.

  公式（I）的N-苯基磺酰胺化合物（其中R1为COOH等；R2为氢，甲基等；R3和R4为甲基和甲基的组合等；R5为异丙基等；Ar为噻唑基，吡啶基，5-甲基-2-呋喃基，每个都可以选择性地用甲基取代；n为零或1），用于该化合物的合成中间体以及其制备方法。公式（I）的化合物结合到前列腺素E2受体，特别是EP1亚型受体，并对其产生拮抗作用。它受蛋白结合的影响较小，因此具有令人满意的体内活性。因此，它被认为是一种有用的镇痛剂，退烧剂，治疗排尿频繁和/或下尿路疾病综合征或抗肿瘤剂的药物。
• PNA monomer and precursor
  申请人：Kim Kee Sung

  公开号：US20050026930A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation of PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: wherein E is sulfur or oxygen; J is nitrogen or C—R′; R1, R′ is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy or a functional group having one of following general formulae: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , is independently selected from H, halogen such as F, Cl, Br or I, CF 3 , alkyl, preferably C 1 -C 4 alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, preferably C 1 -C 4 alkoxy, halogenated (such as F, Cl, Br and I) alkyl, preferably halogenated C 1 -C 4 alkyl, halogenated (such as F, Cl, Br and I) alkoxy, preferably halogenated C 1 -C 4 alkoxy, phenyl, and halogenated (such as F, Cl, Br and I phenyl; R2 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural α-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.

  该应用程序涉及通式（I）的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的合成方法： 其中E是硫或氧；J是氮或C—R′；R1、R′独立地为H、卤素、烷基、硝基、腈、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或具有以下一般式之一的功能基： 其中A1、A2、A3、A4、A5独立地选自H、卤素（如F、Cl、Br或I）、CF3、烷基，优选为C1-C4烷基、硝基、腈、烷氧基，优选为C1-C4烷氧基、卤代（如F、Cl、Br和I）烷基，优选为卤代的C1-C4烷基、卤代（如F、Cl、Br和I）烷氧基，优选为卤代的C1-C4烷氧基、苯基和卤代（如F、Cl、Br和I）苯基；R2为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链；B为天然或非天然核苷碱，其中当所述核苷碱具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但在巯基存在下对弱至中等碱稳定的保护基保护。