(4-Methoxy-phenyl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-methanone | 20416-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)(4-methylthiazole-2-yl) ketone；(4-methoxyphenyl)-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methanone
• CAS: 20416-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD19311044
• 分子量: 233.291
• InChiKey: XNGPMRUYKWPTIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 4-甲氧基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到(4-Methoxy-phenyl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  在叔丁基过氧化氢存在下，通过无金属和无溶剂的 C–H 活化，噻唑与醛的直接 C-2 酰化

  摘要：

  开发了一种通过醛和噻唑的 C-H 活化合成杂芳基酮的新型有效方法。在空气气氛下使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂，在无金属、无酸和无溶剂的条件下，该反应顺利进行，以中等至良好的收率提供范围广泛的杂芳基酮。醛和噻唑中的 sp2 C-H 键发生直接氧化交叉偶联，导致唑的 C-2 酰化。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340068

文献信息

• Direct C-2 Acylation of Thiazoles with Aldehydes via Metal- and Solvent-Free C–H Activation in the Presence of tert-Butyl Hydroperoxide
  作者：Bhalchandra Bhanage、Ashok Khemnar

  DOI：10.1055/s-0033-1340068

  日期：——

  activation of aldehydes and thiazoles is developed. The reaction occurs smoothly, under metal-, acid- and solvent-free conditions using tert-butyl hydroperoxide as the oxidant under an air atmosphere, to afford a wide range of heteroaryl ketones in moderate to good yields. The sp2 C–H bonds in the aldehyde and thiazole undergo direct oxidative cross-coupling, resulting in C-2 acylation of the azole

  开发了一种通过醛和噻唑的 C-H 活化合成杂芳基酮的新型有效方法。在空气气氛下使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂，在无金属、无酸和无溶剂的条件下，该反应顺利进行，以中等至良好的收率提供范围广泛的杂芳基酮。醛和噻唑中的 sp2 C-H 键发生直接氧化交叉偶联，导致唑的 C-2 酰化。