3-(p-Bromophenacyl)-4-methylthiazolium bromide | 57132-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(p-Bromophenacyl)-4-methylthiazolium bromide
• 英文别名: 3-<2-(4'Bromphenyl)-2-oxoaethyl>-4-methylthiazolium bromid；3-[2-(4'-bromophenyl)-2-oxoethyl]-4-methylthiazolium bromide；1-(4-Bromophenyl)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)ethanone;bromide
• CAS: 57132-40-8
• 化学式: Br*C₁₂H₁₁BrNOS
• 分子量: 377.099
• InChiKey: SIQRYUNHBIUZFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Bromophenacyl)-4-methylthiazolium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 2-(4-bromobenzoyl)-1-[(Z)-1-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-1-en-2-yl]pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of reactions of thiazolium and benzothiazolium N-phenacylides with electron-deficient acetylenes

  摘要：

  噻唑鎓和苯并噻唑鎓N-苯甲酰甲酯与二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）的反应已重新研究。噻唑鎓N-苯甲酰甲酯5，由4-甲基或5-苯基-3-苯甲酰甲基噻唑鎓溴13与三乙胺现场生成，与DMAD在无水DMF中反应生成噻唑环开环产物15，其中嵌入了两个DMAD分子。在水合DMF和无水DMF中加入高氯酸锂进行的反应得到半硫缩醛6，这些半硫缩醛可以转化为亚胺和DMAD的1:2反应产物15。苯并噻唑鎓N-苯甲酰甲酯8同样与DMAD反应，得到1:2反应产物19或半硫缩醛20。对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/p19960000629
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到3-(p-Bromophenacyl)-4-methylthiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of reactions of thiazolium and benzothiazolium N-phenacylides with electron-deficient acetylenes

  摘要：

  噻唑鎓和苯并噻唑鎓N-苯甲酰甲酯与二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）的反应已重新研究。噻唑鎓N-苯甲酰甲酯5，由4-甲基或5-苯基-3-苯甲酰甲基噻唑鎓溴13与三乙胺现场生成，与DMAD在无水DMF中反应生成噻唑环开环产物15，其中嵌入了两个DMAD分子。在水合DMF和无水DMF中加入高氯酸锂进行的反应得到半硫缩醛6，这些半硫缩醛可以转化为亚胺和DMAD的1:2反应产物15。苯并噻唑鎓N-苯甲酰甲酯8同样与DMAD反应，得到1:2反应产物19或半硫缩醛20。对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/p19960000629

文献信息

• Method for treating fibrotic diseases or other indications IC
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US20020068729A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种处理、改善或预防动物包括人类发明的指示的方法，包括给予公式I的化合物的有效量：1
• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• Method and composition for rejuvenating hair, nails, tissues, cells and organs by ex-vivo or immersive treatment
  申请人：——

  公开号：US20020182165A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  A method and composition for the treatment of hair, nail, ex-vivo organ, ex-vivo cell or ex-vivo tissue to improve the biomechanical and diffusional characteristics comprising an effective amount of a compound selected from the group consisting of compounds of the formula 1

  一种用于改善生物力学和扩散特性的头发、指甲、离体器官、离体细胞或离体组织的治疗方法和组合物，包括有效量的来自化合物公式1所述化合物组合的化合物。
• Fructoseamine 3 kinase and the formation of collagen and elastin
  申请人：Tobia Annette

  公开号：US20070065443A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the discovery that levels of collagen and elastin can be modulated by changing the flux through the Amadori Pathway and that copper containing compounds and complexes inhibit the enzyme fructoseamine-3-kinase.

  本发明涉及到一项发现，即通过改变Amadori途径的通量可以调节胶原蛋白和弹性蛋白的水平，并且含铜化合物和配合物可以抑制酶果糖胺-3-激酶。
• Method for treating fibrotic diseases or other indications ID
  申请人：——

  公开号：US20020177586A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种在动物中（包括人类）治疗、改善或预防本发明指示的方法，其中包括给予化合物I的有效量：1。